CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

PGE2 介导的 NK 细胞重编程驱动肺腺癌获得性免疫治疗耐药

PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.

肿瘤来源的PGE2是肺腺癌获得性PD-1阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰EP2/EP4-cAMP-CREM轴可恢复NK细胞功能并克服获得性耐药。

NCCRP1 缺失可克服肺腺癌的免疫逃逸

Loss of NCCRP1 overcomes immune evasion in lung adenocarcinoma.

我们的研究结果突显了靶向NCCRP1作为一种有前景的治疗策略，可重编程免疫抑制微环境并克服肺腺癌的“冷肿瘤”表型。

免疫衰老对非小细胞肺癌（NSCLC）治疗影响的机制与策略：综合分析与未来方向

Mechanisms and strategies of immunosenescence effects on non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment: A comprehensive analysis and future directions.

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一，尤其是在老年人群中。

CRISPR 激活筛选鉴定 MUC-21 为抵抗 NK 和 T 细胞介导细胞毒性的关键分子

A CRISPR activation screen identifies MUC-21 as critical for resistance to NK and T cell-mediated cytotoxicity.

这些发现表明，表面 MUC21 是一种强效免疫抑制配体，可保护癌细胞免受 NK 和 CD8⁺ T 细胞的攻击。

ROBO1 CAR-NK92 细胞中 Cbl-b 敲除增强其抗肿瘤疗效

Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.

体外实验中，在效靶比（E:T）为0.1:1时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO细胞（50.55%）与ROBO1阳性T47D靶细胞共培养3小时后，其细胞杀伤活性显著高于ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本NK-92细胞（3.28%）。

解析甲状腺癌中的 SLC7 家族成员及转化障碍

Unravelling SLC7 family members in thyroid cancer and translational barriers.

SLC7 家族转运蛋白是一类重要的膜蛋白，可促进不同氨基酸跨细胞膜转运。

PHC2 作为肺腺癌顺铂耐药的新型预测生物标志物和治疗靶点

PHC2 as a novel predictive biomarker and therapeutic target for cisplatin resistance in lung adenocarcinoma.

这些发现表明PHC2可作为顺铂耐药的预测性生物标志物，并代表了一个有前景的治疗靶点，用于治疗LUAD中的顺铂耐药。

肺癌发生、增殖和生存中的多组学免疫相互作用网络

Multi-Omics Immune Interaction Networks in Lung Cancer Tumorigenesis, Proliferation, and Survival.

在七基因panel中，ZNF71表达联合树突状细胞活性定义了具有不同生存结局的NSCLC患者亚组（n = 966）（p = 0.04，Kaplan-Meier分析）。

非小细胞肺癌的靶向治疗及 AI 干预在癌症治疗中的潜在作用

Targeted therapies in non-small cell lung cancer and the potential role of AI interventions in cancer treatment.

在这一阶段，化疗仅带来 15% 的 5 年生存率。

去乙酰化唾液酸通过唾液酸-Siglec 通路调节免疫介导的细胞毒性

Deacetylated sialic acids modulates immune mediated cytotoxicity via the sialic acid-Siglec pathway.

癌症通过唾液酸（Sia）-Siglec（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素）通路利用聚糖逃避免疫系统。