CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

以实体瘤特征为门控的超声预处理引导 CAR-T 治疗

Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.

CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但在实体瘤中仍面临挑战。

肝细胞癌的嵌合抗原受体治疗

Chimeric antigen receptor therapy for hepatocellular carcinoma.

将 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功经验应用于实体瘤，已成为当前研究活动的重点。

体液 IgG1 对肿瘤抗原的应答是免疫检查点阻断临床结局的基础

Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade.

我们的结果表明，PD-1 阻断可诱导肿瘤特异性 IgG1+ 浆细胞反应，该反应补充细胞免疫并有助于临床获益，凸显了有效抗肿瘤免疫中协调的体液-细胞轴。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。

CAR-T 细胞疗法在肝细胞癌中的应用：从机制见解到临床转化

CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma: from mechanistic insights to clinical translation.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了肿瘤免疫治疗，在血液系统肿瘤中实现了持久的完全缓解。

ADP-A2AFP TCR T 细胞疗法治疗晚期肝细胞癌或胃肝样腺癌患者的 I 期试验

Phase I trial of ADP-A2AFP TCR T-cell therapy in patients with advanced hepatocellular or gastric hepatoid carcinoma.

淋巴细胞清除化疗后序贯 ADP-A2AFP TCR T 细胞疗法显示出可控的安全性特征，并在这类既往接受过治疗的患者中呈现出抗肿瘤活性的初步迹象。

双 TIGIT 和 PD-1 阻断联合 domvanalimab 加 zimberelimab 治疗抗 PD-1 治疗难治性肝细胞癌：2 期 LIVERTI 试验

Dual TIGIT and PD-1 blockade with domvanalimab plus zimberelimab in hepatocellular carcinoma refractory to anti-PD-1 therapies: the phase 2 LIVERTI tr

这些结果表明，在抗PD-1/L1治疗难治性HCC中靶向TIGIT耐受性良好，与抗肿瘤效应相关，并可能通过ctDNA评估来指导。

肝细胞癌患者接受 tremelimumab 联合 durvalumab 治疗的免疫相关因素的多组学分析

Multiomics analysis of immune correlatives in hepatocellular carcinoma patients treated with tremelimumab plus durvalumab.

我们的研究为免疫治疗研究中免疫相关因素的深入分析提供了蓝图，并证明了Treg分布对HCC的重要性。试验注册号：NCT02821754和EudraCT标识符：2019-002767-98。