CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

大语言模型引导的 CAR-T 计算平台用于低抗原密度肝癌的细胞因子优化

Large language model-guided CAR-T in silico platform for cytokine optimization in liver cancer with low antigen density.

CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功，但由于抗原异质性、靶抗原密度低以及免疫抑制性肿瘤微环境（TME），其在肝癌等实体瘤中仍然受限。

以实体瘤特征为门控的超声预处理引导 CAR-T 治疗

Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.

CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但在实体瘤中仍面临挑战。

B7-H3 CAR-T 细胞根除肝内胆管癌并诱导持久缓解

B7-H3 CAR T cells eradicate intrahepatic cholangiocarcinoma and induce durable response.

这些结果为在晚期 ICC 患者的临床试验中评估 iCas9.B7-H3 CAR T 细胞策略提供了有力依据。

肝细胞癌的嵌合抗原受体治疗

Chimeric antigen receptor therapy for hepatocellular carcinoma.

将 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功经验应用于实体瘤，已成为当前研究活动的重点。

克服 CXCR4 介导的 T 细胞排斥可增强纤维板层癌的抗肿瘤细胞毒性

Overcoming CXCR4-Mediated T-Cell Exclusion Potentiates Antitumor Cytotoxicity in Fibrolamellar Carcinoma.

我们的研究结果表明，FLC中的免疫抵抗是由局部T细胞排斥和耗竭共同介导的，CXCR4和PD-1联合阻断协同作用，克服了这些独立机制。这些结果突显了人TSC系统在辅助研究罕见癌症类型方面的多功能性，并为FLC中联合免疫治疗的合理设计提供了重要的临床前证据，而FLC目前缺乏任何有效的全身治疗。

体液 IgG1 对肿瘤抗原的应答是免疫检查点阻断临床结局的基础

Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade.

我们的结果表明，PD-1 阻断可诱导肿瘤特异性 IgG1+ 浆细胞反应，该反应补充细胞免疫并有助于临床获益，凸显了有效抗肿瘤免疫中协调的体液-细胞轴。

IL-18 代谢重编程表达 CAR 的自然杀伤 T 细胞并增强其抗肿瘤活性

IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.

这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。

CAR-T 细胞疗法在肝细胞癌中的应用：从机制见解到临床转化

CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma: from mechanistic insights to clinical translation.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经改变了肿瘤免疫治疗，在血液系统肿瘤中实现了持久的完全缓解。