肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Synergistic immunotherapeutic effects of irreversible electroporation and CAR-NK cell therapy against hepatocellular carcinoma.
嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法已成为一种有前景的免疫治疗模式，具有强效的细胞毒性和良好的安全性。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用 IL-18 开发下一代细胞因子武装的 CAR-NKT 癌症免疫疗法。
Combination therapy strategies targeting glypican-3 in hepatocellular carcinoma: A comprehensive review.
肝细胞癌（HCC）仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。
The molecular receptor NKBB enhances the persistence and anti-hepatocellular carcinoma activity of GPC3 CAR-T cells.
分子受体 NKBB 显著提高了 GPC3 CAR-T 细胞的持久性，且 GC3328z-NKBB CAR-T 细胞在小鼠体内具有强效抗 HCC 活性，为潜在改进过继性 T 细胞疗法治疗 HCC 提供了新策略。
Disruption of TGF-β signaling pathway is required to mediate effective killing of hepatocellular carcinoma by human iPSC-derived NK cells.
我们的发现表明，要实现 NK 细胞针对 HCC 的有效功能，阻断 TGF-β 信号是必需的，对其他高表达 TGF-β 的恶性肿瘤可能也是如此。
Targeting Lin28 axis enhances glypican-3-CAR T cell efficacy against hepatic tumor initiating cell population.
我们的结果表明，抑制 Lin28B 可降低 IDO1 和 PD-L1 表达，并增强 GPC3-CART 细胞对 HCC 的免疫治疗潜力。
Safety and efficacy of JWATM204, a novel Glypican-3 (GPC3)-targeted CAR T cell therapy for advanced hepatocellular carcinoma: A phase I dose-escalatio
JWATM204 在晚期 GPC3 阳性 HCC 患者中表现出良好的安全性特征，并显示出初步的抗肿瘤活性。外周血 NK 细胞水平以及肿瘤 CRP 和 CYP2E1 表达可能作为治疗反应的潜在生物标志物，为进一步优化 HCC 的 CAR-T 细胞治疗提供了依据。
Glypican-3-Specific CAR NK Cells Co-Secreting IL-15 and IFN-α Have Increased Anti-Tumor Function Versus Hepatocellular Carcinoma In Vitro.
我们的研究证明了重定向 CAR-GPC3 原代 NK 细胞的疗效，鼓励进一步的临床前和临床转化研究，并增强了这些细胞作为 HCC 患者新型治疗选择的潜力。
GPC3 chimeric antigen receptor (CAR)-NK cells combined with Enoblituzumab enhance the anti-tumor efficacy against hepatocellular carcinoma.
我们的发现表明，同时靶向 GPC3 和 B7H3 可有效增强 NK 细胞介导的抗肿瘤活性。
A Review of Recent Advances in Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy for Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌形式，构成重大全球健康负担。
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