CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。

FDA 批准摘要：Afamitresgene Autoleucel 用于既往接受过化疗的 HLA 限制性、MAGE-A4 阳性不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者

FDA Approval Summary: Afamitresgene Autoleucel for Adults with HLA-Restricted, MAGE-A4-Positive Unresectable or Metastatic Synovial Sarcoma after Prio

在44例可评估疗效的患者中，总体缓解率为43.2%（95%置信区间，28.4-59.0），其中2例（4.5%）达到完全缓解。

黑色素瘤相关抗原 A4：作为过继性 T 细胞受体 T 细胞治疗靶点的癌/睾丸抗原

Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.

T细胞受体（TCR）T细胞疗法是一种过继性细胞疗法，将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的TCR，然后回输给患者。

Afamitresgene autoleucel 用于晚期滑膜肉瘤和黏液样圆细胞脂肪肉瘤（SPEARHEAD-1）：一项国际性、开放标签、2 期试验

Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial.

Afami-cel 治疗在既往接受过大量治疗、HLA-A*02 阳性且表达 MAGE-A4 的滑膜肉瘤患者中产生了持久缓解。本研究表明，T 细胞受体疗法可有效靶向实体瘤，并为将这一方法扩展至其他实体恶性肿瘤提供了依据。

自体 T 细胞疗法治疗 HLA-A*02(+) 患者的 MAGE-A4(+) 实体癌：一项 1 期试验

Autologous T cell therapy for MAGE-A4(+) solid cancers in HLA-A*02(+) patients: a phase 1 trial.

所有患者（N = 38，九种肿瘤类型）均发生≥3级血液学毒性；55%的患者（90%为≤2级）发生细胞因子释放综合征。

免疫治疗在软组织肉瘤管理中的作用：当前格局与未来展望

The Role of Immunotherapy in the Management of Soft Tissue Sarcomas: Current Landscape and Future Outlook.

软组织肉瘤（STS）是肉瘤的一个亚类，肉瘤是一组罕见的、起源于间充质的异质性恶性肿瘤。

肉瘤细胞治疗的演变：突破、挑战与未来方向

The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.

细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域，包括T细胞受体（TCR）疗法、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法和自然杀伤（NK）细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境（TME）而带来独特挑战。

在 HLA-A*02 合格患者中识别适于 TCR T 细胞治疗的 MAGE-A4 阳性肿瘤

Identifying MAGE-A4-positive tumors for TCR T cell therapies in HLA-A∗02-eligible patients.

在来自北美和欧洲 43 个中心的患者中，HLA-A 02 合格率为 44.8%（2,959/6,606）。

肉瘤细胞治疗的未来方向与优先事项：来自肉瘤科学战略进展细胞治疗专题讨论组的报告

Future Directions and Priorities for Cellular Therapy in Sarcoma: A Report from the Strategic Advances in Sarcoma Science Cell Therapy Breakout.

过继性细胞治疗（ACT）在肉瘤中已显示出令人鼓舞的结果，afami-cel 在滑膜肉瘤中实现了持久缓解，针对 NY-ESO-1 和 MAGE-A4 的早期 TCR-T 试验也显示出有意义的缓解率。

HLA 限制对晚期滑膜肉瘤免疫治疗可及性中种族和民族差异的影响

Effect of HLA restriction on racial and ethnic disparities in access to immune therapies for advanced synovial sarcoma.

靶向MAGE-A4的工程化T细胞在晚期SS中已显示出令人鼓舞的安全性和疗效；然而，资格限制将导致种族和民族差异。必须开发不依赖HLA的解决方案，以应对这些差异并确保所有患者都能获得治疗。