基于包被溶瘤病毒的“双重打击”策略在胃肠道肿瘤中触发 CD19 CAR-T 治疗
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
FRONTIER PAPERS
Coated oncolytic viruses based "double strike" strategy triggering CD19 CAR-T therapy in gastrointestinal tumors.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中的疗效受限于稳定抗原靶点的稀缺。
Cblb Gene Editing in T Cells Sustains Expansion and Immunogenic CAR T Tumor Killing Under Chronic Antigenic Stimulation.
CBL-B 是一种细胞内 E3 泛素连接酶,通过提高激活阈值和限制效应功能,充当 T 细胞检查点。
Manufacturing and electrostatic surface optimization of CAR-T cells improve therapeutic efficacy in liver malignancies.
CAR-T 结构体的制造条件系统性优化与基于结构的电荷工程协同增强了对肝脏恶性肿瘤的治疗效果,为改善实体瘤 CAR-T 疗法提供了可转化的框架。
Unleashing T cell surveillance for the eradication of quiescent persister tumor cells resistant to neoadjuvant chemotherapy.
我们的研究揭示了CD96是PTC驱动的微环境中一个此前未被认识到的脆弱性轴,为改善CRC治疗结果提供了有前景的途径。
Targeting sphingosine 1-phosphate receptor 3 inhibits T-cell exhaustion and regulates recruitment of proinflammatory macrophages to improve antitumor
该研究证明,靶向 S1PR3 可增强 CAR-T 细胞疗法的抗肿瘤活性,其机制至少部分是通过抑制 T 细胞耗竭以及通过招募促炎性巨噬细胞重塑 TME 来实现的。
Preclinical evaluation of CAR-T cell immunotherapy with a fully human EpCAM-specific scFv against pancreatic cancer.
胰腺癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤。
Combination of T cell-redirecting strategies with a bispecific antibody blocking TGF-β and PD-L1 enhances antitumor responses.
我们证明了用单一分子同时阻断 PD-L1 和 TGF-β 的可行性,以及其与不同 T 细胞重定向药物联合以克服肿瘤微环境介导的免疫抑制的治疗潜力。
Targeting colorectal cancer cells using AND-gated adaptor RevCAR T-cells.
我们描述了针对CEA和EpCAM的特异性衔接器RevTMs的开发,用于通过RevCAR平台对CRC细胞进行单特异性和AND门控靶向,作为一种提高CAR T细胞疗法肿瘤特异性和安全性的改进方法。
Full-length recombinant antibodies from Escherichia coli: production, characterization, effector function (Fc) engineering, and clinical evaluation.
尽管在大肠杆菌中生产的几种抗体片段和抗体片段融合蛋白已被证明是安全有效的治疗药物,但产量低和易形成包涵体仍然是限制其广泛应用的主要障碍。
Chimeric antigen receptor-T cells targeting epithelial cell adhesion molecule antigens are effective in the treatment of colorectal cancer.
本研究成功构建了EpCAM-CAR细胞,并发现其能靶向识别EpCAM阳性肿瘤细胞,分泌杀伤性细胞因子TNF-和IFN-,且在体外和体内均比未修饰T细胞更好地抑制结直肠癌的生长和转移。
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