CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

全量新辅助化疗联合 PD‑1 阻断剂与 IL‑2 治疗 MSS/pMMR 局部晚期直肠癌：一项前瞻性单臂 II 期研究的短期结果

Total neoadjuvant chemotherapy combined with PD‑1 blockade and IL‑2 in MSS/pMMR locally advanced rectal cancer: short-term results of a prospective, s

免疫治疗和小分子癌症治疗对生育力的影响：当前证据、机制和未来方向的叙述性综述

Impact of immunotherapy and small molecule cancer therapy on fertility: a narrative review of current evidence, mechanisms and future directions.

局部晚期直肠癌输注吉西他滨新辅助放化疗：免疫细胞浸润分析与更新生存

Neoadjuvant Chemoradiotherapy for Locally Advanced Rectal Cancer Using Infusional Gemcitabine: Immune Cell Infiltration Analysis and Updated Survival.

结直肠癌精准医学的免疫治疗

Immunotherapy for precision medicine in colorectal cancer.

转移性和难治性 CRC 是癌症相关死亡的重要原因，目前的标准化疗方案仍难以治疗。随着 FDA 批准多种血液系统恶性肿瘤的治疗方案，对实体瘤免疫疗法的研究大幅增加。几种表达嵌合抗原受体（CAR）的 T 细胞疗法在 CRC 中显示出前景。此外，免疫检查点阻断抗体正在改变一部分 CRC 患者的治疗。随着我们对致癌机制理解的进步以及新型治疗方法的开发，个性化免疫疗法有望显著改变 CRC 治疗的格局。

使用深度学习算法分析结直肠癌患者原发灶与同时性肝转移灶之间的肿瘤微环境特征

Analysis of Tumor Microenvironmental Features Between Primary and Synchronous Liver Metastases From Patients With Colorectal Cancers Using a Deep Lear

与原发性相比，同步性 CRLMs 显示出更高的 TSR 以及增加的高级别肿瘤和坏死，这些是肿瘤侵袭性和转移表型的特征。

用 CRISPR-Cas9 编辑的 T 细胞靶向细胞内免疫检查点 CISH 治疗转移性结直肠癌患者：首次人体、单中心、1 期试验

Targeting the intracellular immune checkpoint CISH with CRISPR-Cas9-edited T cells in patients with metastatic colorectal cancer: a first-in-human, si

老年结肠癌患者的免疫学变化与恢复相关因素：一项初步试验

Immunological changes and recovery-related factors in older patients with colon cancer: A pilot trial.

免疫因素，如 IL-6 水平和 NK 细胞数量，在 70 岁患者中并未减少。此外，该组的术后恢复并未延长。

靶向 CD19 和 GCC 的 CAR-T 细胞治疗转移性结直肠癌：一项非随机临床试验

Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD19 and GCC in Metastatic Colorectal Cancer: A Nonrandomized Clinical Trial.

这项非随机临床试验的结果提示，GCC19CAR-T 在经重度治疗的 mCRC 患者中安全且可耐受，是已知首个在难治性癌症中产生客观临床活性的 CAR-T 细胞疗法。

结直肠癌中 MIR34A 和 MIR31 的低表达与免疫微环境富集相关

Lower expressions of MIR34A and MIR31 in colo-rectal cancer are associated with an enriched immune microenvironment.

较低的 MIR34A 和 MIR31 水平与 CRC 中较高的 TILs 密度相关。与其他癌症中 MIR34A 具有抗肿瘤效应不同，本研究中其表达与 pT 或 TNM 分期之间无统计学显著相关性。TILs 增加是一个良好的预后指标，这表明 MIR34A 和 MIR31 可能帮助 CRC 细胞逃避免疫监视。p53 异常表达下调 MIR34A，突显了 miRs 的治疗潜力。

晚期实体瘤患者中 monalizumab 联合 durvalumab 的 I/II 期研究

Phase 1/2 study of monalizumab plus durvalumab in patients with advanced solid tumors.

尽管疗效有限，monalizumab 联合 durvalumab 耐受性良好，且在外周血和 TME 中观察到了令人鼓舞的免疫激活。