肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
The First-in-Human ENCIT01 Trial Comparing Second- versus Third-Generation L1CAM-specific CAR T Cells in Patients with Primary Refractory or Relapsed
尽管在经重度预处理的人群中可进行生产，L1CAM 可能并不是神经母细胞瘤的合适靶点。
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
A radiopharmaceutical enhances CAR T cells against radio-sensitive and radio-resistant neuroblastoma by tumor sensitization and TME remodeling.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法对神经母细胞瘤（NB）等实体瘤的疗效有限。
Development of novel GPC2-directed radiotheranostics and CAR T cell therapy for neuroblastoma.
嵌合抗原受体（CAR）的疗效取决于表面抗原的存在。
Engineering functionality-optimized fully human B7-H3 CAR T cells for enhanced solid tumor therapy.
临床上最先进的B7-H3 CAR源自鼠单克隆抗体(mAb) 376.96和MGA271，目前正在进行1/2期试验。
CAR-T cell therapy for pediatric solid tumors: armored CAR-T cells and beyond.
CAR-T 细胞疗法利用经工程化改造以靶向特定肿瘤抗原的自体 T 细胞，是近年来儿童和成人血液系统恶性肿瘤治疗中最具前景的进展之一。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
IL-18 metabolically reprograms CAR-expressing natural killer T cells and enhances their antitumor activity.
这些发现支持利用IL-18开发下一代细胞因子武装的CAR-NKT癌症免疫疗法。
D3-GPC2-Directed CAR T Cells Are Safe and Efficacious in Preclinical Models of Neuroblastoma and Small Cell Lung Cancer.
这些数据验证了 GPC2 是神经母细胞瘤及其他癌症中真正的 CAR T 细胞靶点。
TIM-3 blockade enhances ex vivo stimulated allogeneic NK cell therapy for relapsed murine neuroblastoma after hematopoietic cell transplant.
Allo-HCT可作为治疗NBL的平台，采用体外刺激的同种异体NK细胞疗法联合TIM-3阻断，以增强GVT效应而不诱导GVHD。
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