肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.
自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
通用型BE-CAR7 T细胞使复发或难治性T细胞ALL患者获得白血病缓解，从而使大多数患者能够成功进行异基因造血干细胞移植。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号，ISRCTN15323014。）
Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial.
在3个月内，89%的接受治疗患者达到了部分缓解或更好的最佳总体缓解。
Case Report: Clinical response to TKI therapy in T-cell acute lymphoblastic leukemia with rare ABL1 rearrangement.
本文报告了迄今为止第二例携带ZBTB16::ABL1融合基因的T细胞急性淋巴细胞白血病接受TKI治疗的病例。
Autologous CD7 CAR-T cells generated without T cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: A phase I trial.
这些结果支持，无需T细胞预筛选的自体CD7 CAR-T疗法在r/r T-ALL患者中是可行的。
Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
这项1期研究的中期结果支持对碱基编辑T细胞用于复发性白血病患者进行进一步研究，并提示了免疫治疗相关并发症的预期风险。（由医学研究理事会等资助；ISRCTN注册号：ISRCTN15323014。）
Underlying biology, challenges and emergent concepts in the treatment of relapsed and refractory pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.
对初始治疗复发或耐药的儿童预后极差，尽管采用强化治疗，生存率仍常低于 25%。
CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.
虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。
Case report: Two pediatric cases of long-term leukemia-free survival with relapsed acute T-lymphoblastic leukemia treated with donor CD7 CAR-T cells b
这两例患者的长期生存支持将CD7 CAR-T疗法桥接allo-HSCT作为一种有效且安全的治疗方法，有能力使r/r T-ALL成为一种可治愈的疾病，类似于r/r 急性B淋巴细胞白血病。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
