CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

难治性成人 T 细胞淋巴母细胞淋巴瘤中罕见的 NUP98::SETBP1 融合转录本

Rare NUP98::SETBP1 fusion transcript in a refractory adult T-cell lymphoblastic lymphoma.

趋同多阶段证据表明 CCR2-Artemin 免疫炎症轴在急性髓系白血病中发挥作用

Convergent Multistage Evidence Implicates the CCR2-Artemin Immune-Inflammation Axis in Acute Myeloid Leukemia.

这项整合分析确定了 CCR2-ARTN 是一个机制上得到支持的免疫炎症轴，促进 AML 风险，提供了一个潜在的治疗靶点，并需要在原代 CD62L+髓系 DCs 中直接验证。

战略创新：应对急性髓系白血病免疫治疗的挑战

Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.

骨髓免疫生态系统塑造了浆细胞骨髓瘤中达雷妥尤单抗的获得性耐药

The bone marrow immune ecosystem shapes daratumumab acquired resistance in plasma cell myeloma.

LLT1 过表达导致同种异体 NK 抵抗并促进增强型通用 CAR-T 细胞的生成

LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells.

根据这些结果，LLT1 过表达增强了 UCAR-T 细胞的活性并防止同种异体排斥反应，为通用型 CAR-T 细胞疗法的开发提供了重要见解。

从多发性骨髓瘤到急性髓系白血病：一例 61 岁女性接受 8 年化疗与免疫治疗后的病例报告

From Multiple Myeloma to Acute Myeloid Leukemia: A Case Report of a 61-year-old Woman after 8 Years of Chemotherapy and Immunotherapy.

在本病程中，疾病复发了两次，其中一次表现为轻链逃逸（LCE）。此外，通过该患者的疾病过程，我们回顾了可能相关的克隆演变过程。

CD38 特异性 CAR 整合到 CD38 基因座并由不同启动子驱动，导致 T 细胞和 NK 细胞具有不同的抗肿瘤活性

CD38-Specific CAR Integrated into CD38 Locus Driven by Different Promoters Causes Distinct Antitumor Activities of T and NK Cells.

PI3Kδ 下调的 CD38-CAR-T 细胞的抗急性髓系白血病活性

Anti-Acute Myeloid Leukemia Activity of CD38-CAR-T Cells with PI3Kδ Downregulation.

病例报告：靶向 CD38 的 CAR-T 细胞治疗：一种靶向 CD38 阳性原始细胞的新型免疫疗法克服髓系慢性髓系白血病急变期的 TKI 和化疗耐药

Case report: CD38-directed CAR-T cell therapy: A novel immunotherapy targeting CD38- positive blasts overcomes TKI and chemotherapy resistance of myel

急性白血病的 CD38 靶向治疗

Targeting CD38 for acute leukemia.