肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
AI-guided CAR designs and targeted pathway modulation to enhance multi-antigen CAR T cell durability and overcome antigen escape.
综合起来，我们的研究提出了一种新一代 AI 引导的 CAR-T 策略，该策略整合基于结构的优化与细胞内调控，以改善持久性、拓宽抗原覆盖并确保持久的治疗疗效。
FcεRγI promotes canine CD8 chimeric antigen receptor T cell cytotoxicity through a Syk-NF-κB axis.
比较肿瘤学推动了癌症免疫治疗的发展，尽管调控犬类CAR-T 细胞（CART）治疗的细胞机制尚不清楚。
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: Mayo Clinic Systematic Management and Risk-Adapted Therapy for Lymphoid Malignancies (lySMART
CLL的Richter转化是一个未满足需求的领域，因为大多数当代系列报告生存期不到24个月。
Cell adhesion molecule ITGB2 promotes CAR-T cell therapy in B-cell malignancies.
CAR-T 细胞疗法作为肿瘤免疫治疗的代表性技术，在血液系统恶性肿瘤的治疗中已显示出显著成功；然而，仍有相当比例的患者未能获得持续缓解。
Management of Adult Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review.
ALL 的治疗正在迅速变化。研究者已经评估了一线及后线方案，采用酪氨酸激酶抑制剂与免疫治疗的联合方案，化疗强度更低或不再使用化疗。未来研究将评估 CD19、CD20 和 CD22 多靶点抗体及CAR-T 细胞疗法、新型抗体制剂，以及强度更低/疗程更短的方案。
Blocking CD30 on CD19 CAR T cells augments their functional capacities against B-cell leukemia/lymphoma.
我们的数据展示了一种通过同时阻断 T 细胞自身 CD30-CD30L 相互作用来增强 CD19 CAR T 细胞对抗 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略。
Incorporation of immunotherapy into frontline treatment for adults with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
尽管过去20年成人B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的完全缓解率有所提高，但仍低于儿童人群，且一旦缓解，复发风险仍然很高。
Dual-trigger model of CD20 escape: NONO regulation and cryptic splicing induced by transcript overload in pediatric B-ALL.
这些发现与一个模型一致，即NONO表达和MS4A1的转录水平动态与儿童B-ALL中的CD20异质性相关。这些观察可能有助于理解儿童B-ALL中CD20表达和抗原可用性的变异性。
CD20-bispecific antibodies improve response to CD19-CAR T cells in lymphoma in vitro and CLL in vivo models.
我们的体外和体内数据共同表明，CD19-CAR T 细胞与 CD20-BsAbs 联合用于 B 细胞恶性肿瘤时可增强疗效。
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