肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.
我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR-T 细胞治疗后复发的患者。
Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.
PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。
EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.
本研究表明，EZH1/2 抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强 ACT 的疗效。
Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。
Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.
CLL 已显示出对 BTK 抑制剂和 BCL2 抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合 T 细胞疗法，为 CLL 提供了可行的治疗手段。还开发了增强 T 细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物 ibrutinib 和 venetoclax 治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。
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