CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验：向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

AML 免疫悖论：解码逃逸通路并开创检查点、疫苗和联合策略

The AML immune paradox: decoding escape pathways and pioneering checkpoint, vaccine, and combination strategies.

树突状细胞疫苗策略治疗急性髓系白血病：一项系统综述

Dendritic cell vaccination strategy for the treatment of acute myeloid leukemia: a systematic review.

我们进行了一项系统综述，支持将 DC 疫苗疗法作为 AML 的有效治疗方法。该疗法在实现缓解、增强免疫系统功能和延长总生存期方面显示出潜力。然而，需要更多研究来改进 DC 疫苗的制备和递送方法，并确认其长期安全性和有效性。

利用诱导多能干细胞（iPSC）技术再生抗原特异性 T 细胞

Regeneration of antigen-specific T cells by using induced pluripotent stem cell (iPSC) technology.

急性髓系白血病使治疗性 WT1 特异性 CD8 TCR-T 细胞偏向 NK 样表型，损害其功能与持久性

Acute Myeloid Leukemia Skews Therapeutic WT1-specific CD8 TCR-T Cells Towards an NK-like Phenotype that Compromises Function and Persistence.

NKT 细胞许可的体内基于树突状细胞的免疫疗法作为癌症治疗的细胞免疫药物

NKT-Licensed In Vivo Dendritic Cell-Based Immunotherapy as Cellular Immunodrugs for Cancer Treatment.

通过治疗性细胞疫苗重振 AML 患者的先天性和适应性免疫

Reinvigoration of innate and adaptive immunity via therapeutic cellular vaccine for patients with AML.