CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译，并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。

在靶点选择指导下，inotuzumab ozogamicin 成功挽救一例抗 CD19 和抗 CD22 CAR-T 细胞治疗后的难治性滤泡性淋巴瘤患者：病例报告与文献综述

Guided by target selection, inotuzumab ozogamicin successfully salvaged a patient with refractory follicular lymphoma after anti-CD19 and anti-CD22 CA

一名 69 岁男性患者被诊断为难治性滤泡性淋巴瘤（FL），其胸腔积液中 43.6% 的异常 B 淋巴细胞表达 CD20-、CD19+、CD22+。

淋巴瘤的 CAR-T 细胞治疗：新场景与未来方向

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Lymphoma: New Settings and Future Directions.

在过去十年中，抗CD19 CAR-T细胞疗法引领了B细胞非霍奇金淋巴瘤治疗模式的转变，最初获批用于复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤，随后获批用于R/R套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。

其 5'-UTR 的可变剪接限制 CD20 mRNA 翻译并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

未标注：CD19 和 CD22 编码外显子的异常跳跃削弱了 B 细胞恶性肿瘤对免疫治疗的应答。