CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

lisocabtagene maraleucel 在 3L+ FL 中持久疗效和可控的长期安全性：TRANSCEND FL 的 3 年更新

Durable efficacy and manageable long-term safety of lisocabtagene maraleucel in 3L+ FL: 3-year update from TRANSCEND FL.

在此，我们报告了三线或更后线（3L+）FL患者的3年随访结果（中位[范围]在研随访时间为41.5个月[0.3-54.0]）。

系统综述与荟萃分析：CAR-T 对比双特异性抗体作为滤泡性淋巴瘤三线及后线治疗

Systematic review and meta-analysis: CAR-T vs bispecific antibody as third or later-line therapy for follicular lymphoma.

在筛选的 3960 条记录中，12 项研究符合纳入标准——其中 7 项涉及 CAR-T，5 项涉及 BsAbs。

现货型诱导多能干细胞来源的 NK 细胞疗法治疗复发或难治性 B 细胞淋巴瘤：一项多中心、开放标签、1 期研究

Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,

我们的发现表明，使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效，并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性，包括生产时间、异质性、可及性和成本。

滤泡性淋巴瘤合并 POD24 患者的治疗与生存结局：系统综述与荟萃分析

Treatment and survival outcomes for patients with follicular lymphoma and POD24: a systematic review and meta-analysis.

24 个月内疾病进展（POD24）的滤泡性淋巴瘤预后不良，是临床上的挑战。

lisocabtagene maraleucel 与 mosunetuzumab 治疗三线或更后线复发/难治性滤泡性淋巴瘤的疗效与安全性：匹配调整间接比较

Matching-adjusted indirect comparison of efficacy and safety of lisocabtagene maraleucel and mosunetuzumab for the treatment of third-line or later re

研究结果凸显了liso-cel相较于mosunetuzumab作为R/R FL三线及以上治疗方案的潜在正向获益-风险特征。

BNT162b2 mRNA 疫苗接种影响滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的肠道微生物组组成

BNT162b2 mRNA vaccination affects the gut microbiome composition of patients with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.

我们的研究结果揭示了BNT162b2疫苗在塑造CLL和FL患者微生物组组成方面的作用，尽管这些患者正在接受针对其活动性基础疾病的治疗，并强调了全面分析免疫组和微生物组特征对于理解这些患者队列中免疫功能的重要性。

CD20 靶向嵌合抗原受体过继 T 细胞治疗后的长期缓解

Long-term Remissions Following CD20-Directed Chimeric Antigen Receptor-Adoptive T-cell Therapy.

综合来看，我们的结果提示 CAR-T 细胞疗法可能促进淋巴瘤中的表位扩展和内源性免疫应答形成。

lisocabtagene maraleucel 治疗滤泡性淋巴瘤：II 期 TRANSCEND FL 研究

Lisocabtagene maraleucel in follicular lymphoma: the phase 2 TRANSCEND FL study.

复发/难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）且具有高风险疾病特征的患者存在未满足的需求，例如一线免疫化疗后24个月内疾病进展（POD24）或对CD20靶向药物和烷化剂均难治（双重难治），原因是尚无确立的标准治疗方案且预后不良。

relmacabtagene autoleucel（CD19 CAR-T）治疗中国成人复发/难治性套细胞淋巴瘤的 2 期研究

Phase 2 study of relmacabtagene autoleucel (CD19 CAR-T) for relapsed/refractory mantle cell lymphoma in Chinese adults.

这些发现表明，relma-cel在中国R/R MCL患者中具有高缓解率、持久缓解和可控的安全性。

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译，并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。