肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
FDA Approval Summary: Lisocabtagene Maraleucel for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma.
该试验入组了139例R/R FL患者，其中107例接受过两线或以上治疗。
Off-the-shelf induced pluripotent stem-cell-derived natural killer-cell therapy in relapsed or refractory B-cell lymphoma: a multicentre, open-label,
我们的发现表明，使用iPSC衍生、基因修饰的NK 细胞联合单克隆抗体和IL-2的细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中安全且有效，并可能解决当前可用免疫细胞疗法的局限性，包括生产时间、异质性、可及性和成本。
Treatment of non-Hodgkin lymphoma with point-of-care manufactured CAR T cells: a dual institution, phase 1 trial.
床旁 CAR-T 细胞生产在各中心均可行且可复制。
Durable response after tisagenlecleucel in adults with relapsed/refractory follicular lymphoma: ELARA trial update.
2期ELARA试验的主要分析（中位随访17个月）报告，在既往接受过大量治疗的r/r FL患者中，该疗法具有高缓解率和优异的安全性。
Glofitamab: First Approval.
Glofitamab (Columvi) 是一种 CD20 CD3 T 细胞衔接双特异性单克隆抗体，由 Roche 开发，用于治疗 B 细胞非霍奇金淋巴瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。
Late relapse after CAR-T cell therapy for adult patients with hematologic malignancies: A definite evidence from systematic review and meta-analysis o
我们的结果表明，识别CAR-T治疗反应的潜在预测性生物标志物，尤其是对于患有晚期血液恶性肿瘤的患者，可能有助于对该疗法的合格人群进行分层，识别哪些患者将受益、哪些不会，从而帮助监管机构据此做出决策。
Odronextamab, a human CD20×CD3 bispecific antibody in patients with CD20-positive B-cell malignancies (ELM-1): results from the relapsed or refractory
Odronextamab 单药治疗显示出可控的安全性特征和令人鼓舞的初步活性，包括在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中产生持久缓解，支持在 2 期和 3 期试验中进一步开展临床研究。
Tisagenlecleucel Is Safe and Effective in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma.
Tisagenlecleucel对经过预治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者安全有效。
Tisagenlecleucel in adult relapsed or refractory follicular lymphoma: the phase 2 ELARA trial.
在先前一项关于tisagenlecleucel治疗r/r滤泡性淋巴瘤（FL）的初步研究中，71%的患者达到了完全缓解（CR）。
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