CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

三特异性 CAR-T 细胞抗淋巴瘤的帽子戏法

Hattrick against Lymphoma with Trispecific CAR T Cells.

Vasu 及其同事报告了靶向 CD19、CD20 和 CD22 的快速制备三特异性CAR-T 细胞的首批临床评估之一。

靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

总体缓解率为50%，其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

我们的研究结果表明，前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

靶向 CD79b 的三种新型 CAR 用于非霍奇金淋巴瘤治疗的临床前开发及靶抗原丢失特征分析

Preclinical development of three novel CARs targeting CD79b for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and characterization of the loss of the target

基于特异性、疗效和靶抗原丢失，CARLY3 代表了一种针对非霍奇金淋巴瘤的潜在新型 CAR 治疗。

ARI0003：共转导 CD19/BCMA 双靶向 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤

ARI0003: Co-transduced CD19/BCMA dual-targeting CAR-T cells for the treatment of non-Hodgkin lymphoma.

CD19 CAR-T 疗法在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中已取得显著缓解。

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明，在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益，尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译，并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。

CRISPR 介导构建肿瘤相关抗原缺陷的 Raji 平台以研究 CAR-T 细胞治疗中的抗原丢失

CRISPR-mediated generation of a tumor-associated antigen-deficient Raji platform to investigate antigen loss in CAR-T cell therapy.

近期临床数据提示，在接受 CD19 CAR-T 细胞治疗的患者中，超过 40% 因 CD19 抗原丢失而触发复发。

靶向 B 细胞急性淋巴细胞白血病和 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的双靶向 CAR-T 细胞

Dual-targeting CAR T cells for B-cell acute lymphoblastic leukemia and B-cell non-Hodgkin lymphoma.

涵盖所有生产策略的 1 期和 2 期试验显示，这是一种安全的方法，具有相当的缓解率和初始产品扩增。

靶向人 CD22 的治疗活性纳米抗体 CAR 的发现与临床前开发

Discovery and preclinical development of a therapeutically active nanobody-based chimeric antigen receptor targeting human CD22.

靶向 B 细胞限制性抗原 CD19、CD20 或 CD22 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法可对部分 B 细胞恶性肿瘤产生强效临床缓解，但复发仍然常见。