CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

单日非激活 IL-18 武装 CAR-T 细胞建立持久的干样状态并增强持久性

Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。

IL-12 通过重塑 CD8⁺ T 细胞动态并拓宽抗肿瘤免疫增强过继性细胞治疗

IL-12 augments adoptive cell therapy by reshaping CD8(+) T dynamics and broadening antitumor immunity.

这些发现共同确立了 IL-12 精准递送作为一种可转化策略，利用已知的 IL-12 生物学特性实现强效抗肿瘤疗效且无全身毒性。

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

靶向 KRAS(G12V)/HLA-A*02:01 的 CAR-T 细胞在实体瘤中展现出强效临床前活性

KRAS(G12V)/HLA-A*02:01-targeted chimeric antigen receptor T cells exhibit potent preclinical activity against solid tumors.

我们的新抗原靶向 CAR T 细胞疗法针对实体瘤，在 KRAS G12V /HLA-A*02:01 患者的未来临床试验中展现出巨大潜力，为临床转化铺平了道路。

靶向 Eva1（MPZL2）的 CAR-T 细胞的开发与优化

Development and optimization of Eva1 (MPZL2) targeting chimeric antigen receptor T cells.

这些数据表明，人源化 Eva1CAR-T 在治疗多种 Eva1 阳性实体瘤方面具有有前景的治疗潜力。

植入式 CAR T 细胞工厂增强实体瘤治疗

Implantable CAR T cell factories enhance solid tumor treatment.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在白血病和淋巴瘤等血液肿瘤中取得了革命性成功。

装甲型 TGFβRIIDN ROR1-CAR-T 细胞排斥实体瘤并抵抗组成性表达及治疗诱导的 TGFβ1 的抑制

Armored TGFβRIIDN ROR1-CAR T cells reject solid tumors and resist suppression by constitutively-expressed and treatment-induced TGFβ1.

新型全人源 TGF RIIDN 装甲 ROR1-CAR-1 T 细胞对 ROR1 阳性肿瘤具有高度效力，并能耐受实体 TME 中 TGF 的抑制作用。

靶向泛癌靶点 CD70 的分泌 IL-15 的 CAR NK 细胞同时清除癌细胞与癌相关成纤维细胞

IL-15-secreting CAR natural killer cells directed toward the pan-cancer target CD70 eliminate both cancer cells and cancer-associated fibroblasts.

我们揭示CD70在血液肿瘤和实体瘤中均是一个有吸引力的靶点。经IL-15武装的CAR NK细胞可作为强效效应细胞清除这些CD70+细胞。它们可靶向CRC和PDAC患者的肿瘤细胞和CAFs，并可能靶向其他促结缔组织增生性实体瘤。

释放可溶性 SLAMF6 异构体 2 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞以自刺激方式获得优越的抗癌细胞功能

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells Releasing Soluble SLAMF6 Isoform 2 Gain Superior Anti-Cancer Cell Functionality in an Auto-Stimulatory Fashion

携带嵌合抗原受体（CAR）的T细胞已发展成为淋巴瘤治疗的重要支柱，并已达到二线治疗地位。

共同 γ 链细胞因子驱动的 CAR-T 细胞优化：机制见解与未来方向

Common gamma chain cytokines-driven optimization of chimeric antigen receptor T cells: Mechanistic insights and future directions.

恶性肿瘤对人类生命健康构成重大威胁，在医学研究中始终是持续存在的挑战。