肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Case Report: Hemophagocytic lymphohistiocytosis after SARS-CoV-2 infection revealing clinically diagnosed stage IVB diffuse large B-cell lymphoma in q
轻度 SARS-CoV-2 感染可能作为共触发因素或暴露事件，而非 HLH 的唯一病因。持续高乳酸脱氢酶和可溶性白细胞介素-2 受体、弥漫性淋巴结肿大、克隆性成熟 B 细胞、淋巴瘤相关突变以及广泛病原体检测阴性，应促使评估隐匿性淋巴瘤相关 HLH。
CD244 overexpression indicates NK cell dysfunction and tumor progression in diffuse large B-cell lymphoma.
本研究强调了CD244在NK细胞功能障碍和DLBCL进展中的关键作用，为优化免疫治疗提供了一个有前景的靶点。
Immunotherapy of diffuse large B-cell lymphoma: from monoclonal antibodies to cellular therapies. A narrative review.
标准一线免疫化疗对约 60% 的 DLBCL 病例有效，而 30-40% 出现复发或难治性疾病，这凸显了亟需更有效的治疗策略。
Chidamide synergizes with cisplatin-etoposide to trigger pyroptosis and anti-tumor immunity in diffuse large B-cell lymphoma.
西达本胺-顺铂-依托泊苷联合方案通过caspase-3/gasdermin E轴触发免疫原性细胞焦亡并激活适应性免疫。该方案是复发弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种有前景的治疗策略，值得开展临床研究。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种常见的血液肿瘤。许多患者通过标准化疗获得治愈，但另一些患者会复发，需要新的治疗选择。我们的研究测试了将一种名为西达本胺的药物与两种化疗药物联合使用是否能帮助免疫系统对抗这种癌症。我们发现该联合方案触发了一种独特的癌细胞死亡
CD16+ as predictive marker for early relapse in aggressive B-NHL/DLBCL patients.
我们对46例患者的血液样本进行了表型和功能分析，重点关注CD16+ NK细胞、CD16+ T细胞和CD16+单核细胞。
CD58 Alterations Govern Antitumor Immune Responses by Inducing PDL1 and IDO in Diffuse Large B-Cell Lymphoma.
在全部入组的DLBCL患者中，CD58突变率为9.1%，拷贝数缺失率为44.7%。
Shiheleucel, an allogeneic natural killer cell product expanded under chemically defined conditions, in combination with rituximab-based chemotherapy
这些发现支持进一步研究抗体依赖性细胞介导的细胞毒性驱动的基于NK细胞的异体细胞疗法。
Characterizing influence of rCHOP treatment on diffuse large B-cell lymphoma microenvironment through in vitro microfluidic spheroid model.
这些发现支持该模型作为新型治疗方法比较筛选的最佳平台。
Serpin B9 controls tumor cell killing by CAR T cells.
这些数据表明，serpin B9 是 CAR T 细胞介导的肿瘤细胞杀伤的耐药介质，应通过抑制或绕过它来改善 CAR T 细胞应答。
Treg-selective IL-2 starvation synergizes with CD40 activation to sustain durable responses in lymphoma models.
综合数据表明，Tregs可能是DLBCL的潜在治疗靶点，尤其是与其他免疫疗法联合使用时。
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