CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL），其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞。

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半：LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

在这项稳健的疗效比较研究中，CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab，与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性，且毒性可控。

捷克共和国近期时代接受三线及以上治疗的 DLBCL 患者的生存改善

Survival Improvement of DLBCL Patients Treated with Third Line and Beyond in the Recent Era in the Czech Republic.

患者根据CAR-T的可及性被分为两个治疗时代：时代1（2018-2020年；n=134）和时代2（2021-2023年；n=178）。

当前治疗流程：弥漫大 B 细胞淋巴瘤

Current treatment algorithm: diffuse large B cell lymphoma.

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性B细胞恶性肿瘤，也是最常见的淋巴瘤亚型。

Richter 转化：化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略

Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.

Richter转化（RT）是一种侵袭性淋巴瘤，发生于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL-RT）。

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗：进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略，重塑了肿瘤学的格局。

弥漫大 B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 细胞疗法之外的双特异性抗体：放射科医师的新兴影像学考量

Bispecific Antibodies Beyond CAR T-Cell Therapy in Diffuse Large B-Cell Lymphoma: An Emerging Imaging Consideration for Radiologists.

弥漫大 B 细胞淋巴瘤：从分子分层到精准免疫治疗

Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Molecular Stratification to Precision Immunotherapy.

这些进展支持从以COO为中心的分类转向动态的、生物学驱动的模型，这些模型整合肿瘤内在和微环境决定因素，以指导DLBCL的个体化治疗。

B 细胞恶性肿瘤中 BTK 抑制剂耐药机制及新兴靶向策略

Mechanisms of resistance to BTK inhibitors in B cell malignancies and emerging targeted strategies.

Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）自问世以来，显著改善了B细胞恶性肿瘤的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤和Waldenstr m巨球蛋白血症。