肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解，具有医学和社会经济意义。
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
Patterns of care, outcomes, and prognostics for transformed follicular lymphoma in the rituximab era.
为了描述利妥昔单抗时代的结果和治疗模式，我们分析了2002年至2022年间在淋巴瘤流行病学结果（LEO）真实世界证据联盟（CReWE）中，344例初诊经活检确认的FL患者，这些患者随后发展为经活检确认的HT。
Outcomes of CAR T-Cell Therapy in transformed indolent Non-Hodgkin Lymphomas and de novo DLBCL: A comparative analysis from the Italian CAR T-SIE stud
接受 CAR T 细胞治疗的 TiNHL 患者比 dnDLBCL 患者获得更好的结局，且安全性相当，支持其作为 TiNHL 标准治疗的应用。
EZH2 inhibition enhances T cell immunotherapies by inducing lymphoma immunogenicity and improving T cell function.
基于 T 细胞的免疫疗法已显示出治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的有效性，但预测疗效和了解耐药仍是一大挑战。
CD19-immunoPET for noninvasive visualization of CD19 expression in B-cell lymphoma patients.
我们通过 CD19-immunoPET 在小鼠和人体内实现了对 CD19⁺ B-NHL 的特异性靶向与可视化。
Safety and efficacy of a novel anti-CD19 chimeric antigen receptor T cell product targeting a membrane-proximal domain of CD19 with fast on- and off-r
我们开发了一种新型、安全且强效的 CART19 产品，其可识别 CD19 的近膜结构域，具有快速的结合与解离速率，并在复发 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中显示出显著疗效和良好的安全性。
Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.
CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。
NCCN Guidelines® Insights: B-Cell Lymphomas, Version 6.2023.
新型靶向治疗（小分子抑制剂、抗体偶联药物和 CD19 靶向治疗）已改变复发/难治性 B 细胞淋巴瘤的治疗格局。
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