肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CAR T cells secreting anti-EpCAM bispecific T cell engagers overcome tumor heterogeneity in targeting epithelial-originated carcinomas.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法治疗实体瘤的成功有限，部分原因是肿瘤异质性和抗原逃逸。
CD4(+) anti-TGF-β CAR T cells and CD8(+) conventional CAR T cells exhibit synergistic antitumor effects.
这些发现提示，在 CD4 + T 细胞中用 T28zT2 重塑 TGF- 信号通路是清除实体瘤的一种有前景的策略。
Glypican 3-targeted chimeric antigen receptor T cells secreting TROP2-directed bispecific T cell engagers exhibit potent efficacy against lung squamou
本研究表明，GPC3 CAR-T。
Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.
在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。
Rational design of chimeric antigen receptor T cells against glypican 3 decouples toxicity from therapeutic efficacy.
通过将降低亲和力的 CAR 与此外源性控制机制相结合，我们提供了证据表明我们可以调节和控制 CAR 介导的毒性。
Glypican-3 (GPC3) is associated with MCPyV-negative status and impaired outcome in Merkel cell carcinoma.
GPC3 在 MCC 肿瘤中频繁表达，尤其是在 MCPyV 阴性病例中，并与死亡风险增加相关。表面 GPC3 的高表达使其成为假定的药物靶点。
DAP10 integration in CAR-T cells enhances the killing of heterogeneous tumors by harnessing endogenous NKG2D.
尽管 CAR-T（CAR-T）细胞在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功，但 CAR-T 细胞对实体瘤的疗效仍不理想。
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