CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

敏感 CAR T 细胞重新定义实体瘤中可靶向的 CD70 表达

Sensitive CAR T cells redefine targetable CD70 expression in solid tumors.

实体瘤抗原异质性是包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞在内的癌症免疫治疗面临的一大挑战。

如果它是实体瘤靶点，那么它也可能是血液系统肿瘤靶点：弥合巨大鸿沟

If it is a solid tumor target, then it may be a hematologic cancer target: Bridging the great divide.

肿瘤不可知的美国食品药品监督管理局批准正在改变肿瘤学。

CD28 共刺激经 LCK/CD3ζ/ZAP70 信号轴增强 NK 细胞中的 CAR 信号传导

CD28 Costimulation Augments CAR Signaling in NK Cells via the LCK/CD3ζ/ZAP70 Signaling Axis.

我们的研究揭示了 CD28 共刺激如何增强 CAR-NK 细胞功能，并支持将其纳入基于 NK 的 CAR 以用于癌症免疫治疗。

DRP1 缺失保护 NK 细胞免受缺氧诱导的功能障碍

DRP1 depletion protects NK cells from hypoxia-induced dysfunction.

这些发现表明，DRP1 失活可在缺氧条件下支持 NK 细胞功能，而代谢工程可能增强 CAR-NK 在实体瘤中的疗效。

通过抑制 PIM3 的代谢重编程逆转实体瘤中缺氧诱导的 CAR-T 细胞功能障碍

Metabolic reprogramming through PIM3 inhibition reverses hypoxia-induced CAR-T cell dysfunction in solid tumors.

本研究将PIM3确定为先前未被充分探索的靶点，其将缺氧与CAR-T细胞功能障碍联系起来，并证明抑制PIM3可逆转这些效应。这些发现为将PIM3抑制纳入CAR-T细胞生产或工程改造以提升其在缺氧实体瘤中的治疗潜力提供了机制依据。

膜结合型 IL-15 共表达增强了强效且持久的 CD70 靶向 TRuC T 细胞疗法

Membrane-bound IL-15 co-expression powers a potent and persistent CD70-targeted TRuC T-cell therapy.

这些发现将ADP-520定性为一种first-in-class、靶向CD70、抗自相残杀的自体TRuC T细胞疗法，其利用天然TCR信号传导并结合组成型IL-15信号传导，使T细胞具有增强的持久性、肿瘤穿透性和抗肿瘤疗效。这使ADP-520成为有前景的临床开发候选细胞免疫疗法，具有克服实体瘤治疗固有障碍的潜力。

枸橼酸钠预处理通过抑制钙信号增强 CAR-T 细胞持久性与抗肿瘤疗效

Sodium citrate pretreatment enhances CAR-T cell persistence and anti-tumor efficacy through inhibition of calcium signaling.

我们的研究结果表明，在 CAR-T 细胞扩增过程中补充柠檬酸钠，可能是一种有前景的策略，可通过防止耗竭和促进记忆 T 细胞形成来改善实体瘤的 CAR-T 治疗。

CD70 作为癌症免疫治疗靶点：进展、挑战与未来方向

CD70 as a target in cancer immunotherapy: advances, challenges, and future directions.

癌症免疫治疗通过利用免疫系统靶向肿瘤，代表着肿瘤学的一场范式转变。

异位 PU.1 表达赋予嵌合抗原受体（CAR）T 细胞固有细胞能力，包括释放 IFN-β

Ectopic PU.1 Expression Provides Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cells with Innate Cell Capacities Including IFN-β Release.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在清除B细胞恶性肿瘤方面取得了非凡的成功；