CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD3ɛ 纳米抗体工程化细胞外囊泡驱动体内生成分泌 TCE 的 CAR-T 用于具有记忆反应和最小免疫原性的实体瘤治疗

CD3ɛ Nanobody-Engineered Extracellular Vesicles Driving In Vivo Generation of TCE-secreting CAR-Ts for Solid Tumor Therapy With Memory Response and Mi

综合来看，靶向 CD3 的 EV 可驱动体内生成双特异性 CAR-T 细胞，从而有效清除肿瘤，并以最小的免疫原性改善记忆应答。

顺式和反式结合嵌合共刺激受体增强 T 细胞适应性和肿瘤控制

Cis- and trans-binding chimeric costimulatory receptors enhance T-cell fitness and tumor control.

基于T细胞的疗法在对抗血液系统恶性肿瘤方面已显示出显著的成功；然而，它们在实体瘤中的疗效受到免疫抑制微环境和有限抗原可用性的阻碍。

仿生纳米免疫疗法增强时空 PANoptosis 并重塑促结缔组织增生性肿瘤微环境

Biomimetic nanoimmunotherapy boosts spatiotemporal PANoptosis and reshapes desmoplastic tumor microenvironment.

基于树突状细胞（DC）的实体瘤疫苗面临重大挑战，包括肿瘤特异性抗原有限和免疫抑制性基质。

碳酸酐酶 IX：肿瘤创新治疗的非典型靶点

Carbonic anhydrase IX: An atypical target for innovative therapies in cancer.

碳酸酐酶（CAs）是参与多种需要组织 pH 调节的病理生理过程的金属酶。

携带 Ab-TCR 与共刺激受体的双受体 T 细胞平台实现对 AML 的特异性与效力

A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.

这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。

双重靶向肿瘤代谢组和应激抗原影响工程化 T 细胞的转录组异质性和疗效

Dual targeting of cancer metabolome and stress antigens affects transcriptomic heterogeneity and efficacy of engineered T cells.

少数癌症可以通过工程化T细胞策略有效靶向。

分泌 BiTE 的 CAR-γδT 作为实体瘤治疗的双靶向策略

BiTE-Secreting CAR-γδT as a Dual Targeting Strategy for the Treatment of Solid Tumors.

HLA-G 被认为是一种免疫检查点蛋白和肿瘤相关抗原。

CAR-T 细胞剂量分次给药：临床结局的系统综述

Dose fractionation of CAR-T cells. A systematic review of clinical outcomes.

综述共识别出18项使用剂量分割的研究。

CAR-T 细胞的剂量-反应相关性：临床研究的系统评价

Dose-response correlation for CAR-T cells: a systematic review of clinical studies.

排除针对儿童（年龄<18岁）、实体瘤、双特异性CAR-T细胞和CAR-T细胞鸡尾酒的研究。

双特异性 CAR-T 和 CAR-NK 细胞在双重免疫治疗中的机遇与挑战

Bispecific CAR T and CAR NK cells in dual-threat immunotherapy: opportunities and challenges.

抗原逃逸和瘤内异质性仍是基于嵌合抗原受体（CAR）的肿瘤免疫治疗实现持久缓解的主要障碍。