工程化益生菌用于肿瘤靶向联合化学免疫治疗
Engineered probiotics for tumor-targeted combination chemoimmunotherapy.
我们的方法将酶/前药治疗和免疫治疗整合到一个单一的细菌递送系统中,通过提供合理设计的空间控制化学免疫治疗框架,克服了传统疗法的关键局限性。
FRONTIER PAPERS
Engineered probiotics for tumor-targeted combination chemoimmunotherapy.
我们的方法将酶/前药治疗和免疫治疗整合到一个单一的细菌递送系统中,通过提供合理设计的空间控制化学免疫治疗框架,克服了传统疗法的关键局限性。
Ex vivo live macrophage engineering strategies in immunotherapy.
基于免疫细胞的疗法通过将活细胞转化为能够识别、浸润和清除病变组织的治疗剂,改变了免疫肿瘤学。
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。
In situ programming of unconventional T cells.
非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。
Clinical trial landscape and translational prospects of natural killer cell-based immunotherapy: an analysis based on the INFORMA database.
这些发现表明,正从概念验证性过继转移转向标准化、可基因编程的现货型平台。
Antibody-Drug Conjugates Synergize with Agonist Anti-CD137 Monoclonal Antibodies in Solid Tumors.
这些发现表明抗CD137激动剂有望与ADC联合使用。
Depletion of an immature cord blood NK subset reverses trogocytosis-driven CAR NK dysfunction.
这些发现定义了供者亚群驱动的CAR NK功能障碍机制,并提供了一种提高抗肿瘤效力的生产策略。
Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。
Dual compartment lipid carriers hijack exocytosis to empower natural killer cells against solid tumours.
实体瘤通过乳酸驱动的免疫抑制抵抗过继性细胞疗法,这种免疫抑制会耗竭细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,抑制T细胞中干扰素γ的产生,并重编程巨噬细胞。
Resistance to CAR-based cell therapy: Mechanisms and overcoming strategies.
基于嵌合抗原受体(CAR)的细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤方面具有巨大前景。
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