CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD200-CD200R 作为实体瘤中的髓系免疫检查点：机制、情境依赖性功能及治疗机会

CD200-CD200R as a myeloid immune checkpoint in solid tumors: mechanisms, context-dependent functions, and therapeutic opportunities.

CD200及其受体CD200R构成一个以髓系为中心的免疫检查点，通常抑制髓系激活并限制组织损伤，但许多实体瘤利用这一通路来抑制抗肿瘤免疫。

肿瘤细胞无法将来源于癌基因的 MHC-II 限制性表位呈递给 CD4+ T 细胞

Tumor cells fail to present MHC-II-restricted epitopes derived from oncogenes to CD4+ T cells.

这些结果表明，对核内（E6）和膜相关（KRAS）癌蛋白的初始激活和功能性识别主要局限于交叉呈递APC，而非通过直接识别被诱导表达MHC-II的肿瘤细胞。

WD 重复结构域 43 作为新的预测指标及其在泛癌中与肿瘤免疫细胞浸润的关联

WD repeat domain 43 as a new predictive indicator and its connection with tumor immune cell infiltration in pan-cancer.

我们对WDR43在多种癌症类型中的临床特征、肿瘤发展各阶段、免疫浸润、基因突变及功能富集分析进行了全面研究。这项研究为WDR43在临床治疗中的重要性和作用提供了有价值的见解。

实体瘤中放疗增强 B7-H3 靶向 CAR T 细胞活性

B7-H3-targeted CAR T cell activity is enhanced by radiotherapy in solid cancers.

利用经基因修饰以表达嵌合抗原受体（CAR）的T细胞进行的过继性细胞疗法，已在血液系统恶性肿瘤中展现出有前景的临床结果。

在实体瘤中激活模式识别受体以产生全身性抗肿瘤免疫

Engaging Pattern Recognition Receptors in Solid Tumors to Generate Systemic Antitumor Immunity.

恶性肿瘤常利用固有免疫来逃避免疫监视。