FRONTIER PAPERS

前沿论文 22

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

PubMed 2026/09/25 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel(cema-cel)治疗的大B细胞淋巴瘤患者,cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。

100.0分
★★★★★

事实与希望:CAR-T 细胞治疗与非霍奇金淋巴瘤免疫构成

Facts and Hopes: CAR T-Cell Therapy and Immune Contexture in Non-Hodgkin Lymphoma.

PubMed 2025/09/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

利用特异性靶向 B 细胞恶性肿瘤中的 CD19 或浆细胞肿瘤中的 B 细胞成熟抗原的嵌合抗原受体(CAR)对 T 细胞进行基因重编程已取得显著成功。

71.5分
★★★★☆

从 CAR-T 到 CAAR-T:通过独特型导向细胞治疗重新定义 B 细胞恶性肿瘤的靶向策略

From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.

PubMed 2026/05/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局,尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。

69.4分
★★★☆☆

免疫效应细胞相关肠炎的组织学谱系与 T 细胞克隆性特征

Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.

PubMed 2026/09/19 发表Hum PatholQ2 · IF 3(JCR 2025)

我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征,其特征为一种复合组织学特征,可能进展为非典型淋巴细胞增多,常与克隆性T细胞扩增相关。

67.6分
★★★☆☆

多发性骨髓瘤与拟态:CAR-T 细胞治疗和抗 CD38 单克隆抗体治疗后患者的胃肠道组织学表现

Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38

PubMed 2026/03/19 发表Mod PatholQ1 · IF 6.6(JCR 2025)

我们的研究结果提示,CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤,其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多,并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。

64.9分
★★★☆☆

CAR-T 细胞治疗后的 B 细胞缺乏:发生率、动力学、预后意义与临床管理

B Cell Aplasia Following CAR T Cell Therapy: Incidence, Kinetics, Prognostic Implications, and Clinical Management.

PubMed 2026/08/19 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

B细胞再生障碍(BCA),即循环中CD19阳性B细胞的持续耗竭,是抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗标志性的在靶脱瘤效应。

63.5分
★★★☆☆

靶向 CD19 CAR-T 细胞治疗的非 ICANS 神经毒性与运动及神经认知治疗中出现的不良事件:一例病例报告

Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case

PubMed 2026/02/16 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

我们报告一例63岁男性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,在接受靶向CD19的CAR T细胞疗法axicabtagene ciloleucel(axi-cel)治疗后第+22天,于初始发生CRS和ICANS之后,出现迟发性神经毒性。

63.0分
★★★☆☆

智胜抗原逃逸:用于血液系统恶性肿瘤持久缓解的下一代 CAR-T 细胞工程策略

Outsmarting Antigen Escape: Next-Generation CAR T Cell Engineering Strategies for Durable Remissions in Hematologic Malignancies.

PubMed 2026/07/01 发表Eur J HaematolQ2 · IF 2.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗,在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤中产生了前所未有的临床反应。

58.2分
★★★☆☆