肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.
CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）-T细胞是大B细胞淋巴瘤的突破性疗法，但不到一半的患者能获得持久缓解。
Five-year survival outcomes of lisocabtagene maraleucel in R/R LBCL from the TRANSCEND NHL 001 study.
这些数据支持liso-cel在R/R LBCL患者中的治愈潜力。
A Patient-Derived Xenograft Repository Capturing Clinical and Molecular Heterogeneity of Large B-cell Lymphoma.
未标注：大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一组在临床和分子层面具有高度异质性的恶性肿瘤，其治疗格局正在迅速演变，由此带来了新的临床需求领域，例如CD19CAR-T 细胞（CART19）治疗后进展。
Tumor CD19 Expression Determines Distinct Clinical Outcomes After CD19 CAR T-Cell Therapy in Large B-Cell Lymphoma.
我们在一个 LBCL 队列（n=301）中，通过流式细胞术（FC）、免疫组化和 RNA 测序进行集中定量评估，对肿瘤 CD19 水平开展了整合分析。
Real-world outcomes for lisocabtagene maraleucel in patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma.
符合条件的患者（N = 1116）接受了liso-cel治疗，并在输注后进行了至少1次有效性和安全性评估，其中包括195例二线治疗患者、71例sCNS患者和257例转化型LBCL患者。
The Chaos of Choice in Large B-cell Lymphoma: A Call to Harmonize First-line Trial Design.
正在进行的 III 期试验采用了异质性设计，包括不同的对照组、入选标准和终点，但存在一个共同局限：生物标志物驱动的患者选择纳入不一致。
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解（无淋巴瘤生存）。
From breakthroughs to blueprints: evolving evidence and future directions in relapsed and refractory large B-cell lymphoma.
复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）的治疗格局已发生快速而深刻的变化，这主要由细胞疗法、双特异性抗体和下一代抗体药物偶联物（ADCs）推动。
Naïve CD4(+) T-cells and disease status at CART infusion correlate with clinical outcomes in real-world large B-cell lymphoma patients receiving secon
在此，我们回顾性分析了 64 例接受二线商业化 axi-cel（n = 35）或 liso-cel（n = 29）治疗的患者。
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