肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre
本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。
A distinct CAR-T cell phenotype mediates therapeutic response at limited doses.
我们的研究为低剂量下驱动治疗反应的CAR-T细胞的表型、机制和生物标志物提供了见解，具有医学和社会经济意义。
CD70 Overexpression at Diagnosis Predicts Relapse and supports dual CD19-CD70 CAR-T Therapy in Follicular Lymphoma.
这些发现为 CD19-CD70 双 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的临床前理论依据，以改善高危 FL 和潜在的其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的预后。
Ten-Year Outcomes after CAR T-Cell Therapy for B-Cell Lymphomas.
在接受过重度预治疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中，单次输注tisagenlecleucel使约三分之一的大B细胞淋巴瘤患者和近半数的滤泡性淋巴瘤患者获得了长达十年的缓解（无淋巴瘤生存）。
Patterns of care, outcomes, and prognostics for transformed follicular lymphoma in the rituximab era.
为了描述利妥昔单抗时代的结果和治疗模式，我们分析了2002年至2022年间在淋巴瘤流行病学结果（LEO）真实世界证据联盟（CReWE）中，344例初诊经活检确认的FL患者，这些患者随后发展为经活检确认的HT。
Outcomes of CAR T-Cell Therapy in transformed indolent Non-Hodgkin Lymphomas and de novo DLBCL: A comparative analysis from the Italian CAR T-SIE stud
接受 CAR T 细胞治疗的 TiNHL 患者比 dnDLBCL 患者获得更好的结局，且安全性相当，支持其作为 TiNHL 标准治疗的应用。
CAR T Cells and T-Cell Therapies for Cancer: A Translational Science Review.
与标准化疗后接干细胞移植相比，CAR T细胞改善了大B细胞淋巴瘤患者的4年总生存率（54.6% vs 46.0%）。
EZH2 inhibition enhances T cell immunotherapies by inducing lymphoma immunogenicity and improving T cell function.
基于 T 细胞的免疫疗法已显示出治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）的有效性，但预测疗效和了解耐药仍是一大挑战。
CD19-immunoPET for noninvasive visualization of CD19 expression in B-cell lymphoma patients.
我们通过 CD19-immunoPET 在小鼠和人体内实现了对 CD19⁺ B-NHL 的特异性靶向与可视化。
B Cell Aplasia Following CAR T Cell Therapy: Incidence, Kinetics, Prognostic Implications, and Clinical Management.
B细胞再生障碍（BCA），即循环中CD19阳性B细胞的持续耗竭，是抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗标志性的在靶脱瘤效应。
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