CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

从多发性骨髓瘤中鉴定出广泛肿瘤反应性γδ TCR

Identification of broadly tumour-reactive γδ TCRs from multiple myeloma.

γδ T细胞因其抗肿瘤能力以及在介导免疫检查点阻断反应中的作用而日益受到重视1-3。

Elotuzumab 增强 Vγ9Vδ2 T 细胞对原发性渗出性淋巴瘤的抗肿瘤活性

Elotuzumab enhances the anti-tumor activity of Vγ9Vδ2 T cells against primary effusion lymphoma.

我们的发现首次证明，Elo可直接增强γδ T细胞对PEL的抗肿瘤活性，为将Elo与γδ T细胞疗法联合作为这种难治性淋巴瘤的潜在治疗策略提供了新的临床前证据。

γδ T 细胞在血液病中的转化潜力：从免疫生物学到治疗创新

Translational potential of γδ T cells in hematologic diseases: from immunobiology to therapeutic innovation.

血液系统疾病，包括恶性和自身免疫性疾病，持续构成临床挑战，其特征为复发、治疗耐药和严重的免疫失调。

一种双特异性 T 细胞衔接器同时招募 1 型 NKT 细胞和 Vγ9Vδ2-T 细胞，用于治疗表达 CD1d 的血液系统恶性肿瘤

A bispecific T cell engager recruits both type 1 NKT and Vγ9Vδ2-T cells for the treatment of CD1d-expressing hematological malignancies.

双特异性T细胞衔接器（bsTCEs）在癌症治疗中具有巨大前景，但由于诱导细胞因子释放综合征（CRS）、靶向非肿瘤毒性以及参与限制疗效的免疫抑制性调节性T细胞，其应用面临挑战。

难治性多发性骨髓瘤中亚克隆特异性微环境影响及药物反应的单细胞转录组学揭示

Subclone-specific microenvironmental impact and drug response in refractory multiple myeloma revealed by single-cell transcriptomics.

几乎所有多发性骨髓瘤患者最终都会对治疗失去反应。

针对多发性骨髓瘤的新型嵌合抗原受体γδ T 细胞的开发及单细胞 RNA 测序分析

The development of novel chimeric antigen receptor gamma-delta T cells against multiple myeloma and single-cell RNA sequencing analysis.

我们开发的新型CAR γδ T细胞在体外有效清除了MM细胞，但与传统的CAR αβT细胞相比，其体内持久性有限。

CXCL10 将 γδ T 细胞募集到缺氧骨髓环境中导致 IL17 表达和多发性骨髓瘤进展

CXCL10 Recruitment of γδ T Cells into the Hypoxic Bone Marrow Environment Leads to IL17 Expression and Multiple Myeloma Progression.

在多发性骨髓瘤（MM）中，骨髓基质细胞（BMSC）在骨髓内塑造了一个独特的微环境，促进T细胞功能障碍并驱动MM进展；然而，其精确的潜在机制仍不清楚。

γδ T 细胞在 B 细胞恶性肿瘤免疫治疗中的应用

γδ T cells in immunotherapies for B-cell malignancies.

尽管B细胞恶性肿瘤的治疗取得了进展，患者的长期生存率有所提高，但其中近一半的患者仍会复发。

利用非常规 T 细胞和先天淋巴细胞预防和治疗血液系统恶性肿瘤：新型免疫疗法的前景

Harnessing Unconventional T Cells and Innate Lymphoid Cells to Prevent and Treat Hematological Malignancies: Prospects for New Immunotherapy.

非常规T细胞和固有淋巴样细胞（ILCs）构成了一组异质性细胞，其特征是对特定抗原表现出迅速响应。

多发性骨髓瘤疾病进展过程中的免疫检查点重塑

Immune checkpoint remodeling across disease progression in multiple myeloma.

骨髓（BM）内的免疫检查点动态在很大程度上决定了多发性骨髓瘤（MM）的疾病演变和治疗反应。