CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

pegenzileukin（一种聚乙二醇化重组非 α IL-2）联合 cemiplimab 治疗晚期不可切除或转移性皮肤癌的 1/2 期研究

Phase 1/2 study of pegenzileukin, a pegylated recombinant non-alpha IL-2, with cemiplimab for the treatment of advanced unresectable or metastatic ski

pegenzileukin 联合 cemiplimab 在 16 g/kg 的 RP2D 下显示出可控的安全性特征，以及支持其作用机制的有前景的转化数据。

嵌合抗原受体-T 治疗后发生的 T 细胞淋巴瘤：一个值得关注的问题？

T-cell lymphoma following chimeric antigen receptor-T therapy: a cause for concern?

继发性T细胞淋巴瘤是CAR T细胞治疗一种令人担忧但极为罕见的并发症。

用于癌症与自身免疫性疾病的下一代 T 细胞衔接器

Next-generation T cell engagers for cancer and autoimmune diseases.

T细胞衔接抗体构建体（TCEs）已成为治疗癌症和自身免疫性疾病的一种有效手段。

PD-1 与 TIGIT 共表达实现克隆扩增的肿瘤反应性 CD8 T 细胞的选择性富集用于黑色素瘤 TIL 治疗

PD-1 and TIGIT coexpression enables selective enrichment of clonally expanded tumor-reactive CD8 T cells for melanoma TIL therapy.

PD-1 TIGIT CD8 TILs 定义了人黑色素瘤病灶内一个独特的肿瘤反应性群体。

转移性黑色素瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）与溶瘤腺病毒 TILT-123 联合治疗的安全性和有效性

Safety and efficacy of combined treatment with tumor-infiltrating lymphocytes and oncolytic adenovirus TILT-123 in metastatic melanoma.

在这项1期试验中，17例转移性检查点抑制剂耐药黑色素瘤患者接受了TILT-123和TIL治疗，未进行预处理化疗或后处理IL-2。

还原性羧化表观遗传指导 T 细胞分化

Reductive carboxylation epigenetically instructs T cell differentiation.

这些发现表明，CD8⁺ T 细胞中的还原性羧化对其效应应答和增殖并非必需，但它主要产生一组代谢物，通过表观遗传方式将 CD8⁺ T 细胞锁定在终末效应分化程序中。

多种实体瘤类型中检查点抑制支持的 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗

Adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes supported by checkpoint inhibition across multiple solid cancer types.

在多种实体瘤中均证实了TIL扩增的高成功率。研究发现TIL ACT可行，且不受既往治疗影响。在几种癌症类型中证实了ACT联合CPIs后的肿瘤消退，并得到TIL体外抗肿瘤反应性的支持。试验注册号：NCT03296137，以及EudraCT编号2017-002323-25。

CRISPR/Cas9 TCR 编辑的 NKp30 CAR-T 细胞对表达 B7H6 的白血病与黑色素瘤表现出更强的抗肿瘤免疫

CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.

这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。

淋巴细胞清除、TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）及高剂量与低剂量 IL-2 序贯帕博利珠单抗治疗转移性黑色素瘤患者

Lymphodepletion, tumor-infiltrating lymphocytes, and high versus low dose IL-2 followed by pembrolizumab in patients with metastatic melanoma.

患者在 TIL 输注后 21 天开始接受帕博利珠单抗 200 mg 静脉注射，每 3 周一次，最长持续 2 年。

急性髓系白血病 T 细胞受体治疗的最新进展

Current developments in T-cell receptor therapy for acute myeloid leukemia.

T 细胞受体（TCR）疗法是治疗癌症的一种有前景的方式，其中大量努力正投向急性髓系白血病（AML）这一尤其具有挑战性的疾病。