CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

自分泌 PD-1 阻断纳米抗体通过减轻 T 细胞耗竭增强 TCR 样 CAR-T 细胞的抗肿瘤疗效

Autocrine PD-1-blocking nanobodies enhance the antitumor efficacy of TCR-like CAR-T cells by attenuating t cell exhaustion.

局部自分泌 PD-1 检查点阻断可有效增强 TCRm CAR-T 细胞的效应功能和持久性。这种装甲 TCRm CAR-T 策略是实体瘤免疫治疗的一种有前景的治疗方法，对于靶向不同 peptide-MHC 表位的其他 TCRm CAR 系统具有广泛的转化潜力。

针对新鉴定肽的 WT1 特异性 TCR 对急性髓系白血病和卵巢癌具有抗肿瘤反应性

WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.

我们的方法获得了一组天然表达的WT1肽和四个TCR，它们是在WT1表达肿瘤患者中，包括AML和卵巢癌，进行TCR基因转移策略的有前景的候选者。

Muc16 CAR T 细胞分泌靶向胞内肿瘤抗原 WT1 的双特异性 T 细胞衔接抗体双重靶向卵巢癌

Dual targeting ovarian cancer by Muc16 CAR T cells secreting a bispecific T cell engager antibody for an intracellular tumor antigen WT1.

上皮性卵巢癌是致死率最高的妇科癌症。

晚期卵巢癌伴全身多发转移经 Wilms 瘤抗原 1（WT1）树突状细胞疫苗、自然杀伤（NK）细胞治疗与 Nivolumab 联合治疗后显著缩小

Late-Stage Ovarian Cancer With Systemic Multiple Metastases Shows Marked Shrinkage Using a Combination of Wilms' Tumor Antigen 1 (WT1) Dendritic Cell

一名双侧卵巢癌、腹膜播散及多发肝肺转移患者，在分娩六个月后发现腹水突然积聚。

Muc16 CAR-T 细胞通过分泌靶向细胞内肿瘤抗原 WT1 的双特异性 T 细胞衔接器抗体对卵巢癌的双重靶向

Dual targeting ovarian cancer by Muc16 CAR-T cells secreting a bispecific T cell engager antibody for an intracellular tumor antigen WT1.

上皮性卵巢癌是妇科癌症中最致命的一种。