CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究

Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.

所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

工程化间充质干细胞-NK 细胞复合物用于空间靶向与功能重焕的肿瘤免疫治疗

Engineered Mesenchymal Stem Cell-NK Cell Complexes for Spatially Targeted and Functionally Revitalized Cancer Immunotherapy.

综合来看，工程化的 SC 辅助递送系统有望克服 NK 细胞疗法的局限，并改善其在实体瘤中的治疗结局。

三级淋巴结构通过重塑冷肿瘤微环境实现从冷到热的转变

Tertiary lymphoid structures achieve 'cold' to 'hot' transition by remodeling the cold tumor microenvironment.

免疫检查点阻断（ICB）疗法在黑色素瘤和非小细胞肺癌等免疫浸润肿瘤中已显示出显著的临床疗效。

植入式 CAR T 细胞工厂增强实体瘤治疗

Implantable CAR T cell factories enhance solid tumor treatment.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在白血病和淋巴瘤等血液肿瘤中取得了革命性成功。

晚期实体瘤患者中 monalizumab 联合 durvalumab 的 I/II 期研究

Phase 1/2 study of monalizumab plus durvalumab in patients with advanced solid tumors.

尽管疗效有限，monalizumab联合durvalumab耐受性良好，且在外周血和TME中观察到了令人鼓舞的免疫激活。

自体 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）在复发或难治性卵巢癌、结直肠癌和胰腺导管腺癌中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a

在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的，且治疗未伴随新的安全性信号。

CAR-T 在癌症治疗中的应用及最新进展

CAR-T in cancer therapeutics and updates.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为癌症治疗中的一项突破性方法，利用免疫系统的能力来对抗恶性肿瘤。

卵巢癌的免疫景观与肿瘤异质性：来自单细胞 RNA 测序的见解

Immune Landscape and Tumour Heterogeneity in Ovarian Cancer: Insights From Single-Cell RNA Sequencing.

肿瘤异质性是癌症进展的关键因素，肿瘤微环境（TME）内的免疫反应对治疗耐药和免疫治疗结局有重要影响。