FRONTIER PAPERS

前沿论文 12

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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单细胞 RNA 测序定义了不同的疾病亚型,并揭示了无症状华氏巨球蛋白血症中对干扰素的低反应性

Single-cell RNA sequencing defines distinct disease subtypes and reveals hypo-responsiveness to interferon in asymptomatic Waldenstrom's Macroglobulin

PubMed 2025/02/10 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

为了剖析肿瘤内在和免疫进展机制,我们对来自30名AWM/WM患者、26名冒烟型骨髓瘤患者和23名健康供者的294,206个BM肿瘤和免疫细胞进行了单细胞RNA测序。

66.3分
★★★☆☆

拓展抗 CD38 免疫治疗用于淋巴系统恶性肿瘤

Expanding anti-CD38 immunotherapy for lymphoid malignancies.

PubMed 2022/06/28 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些发现可能将抗 CD38 免疫治疗拓展至广泛的淋巴系统恶性肿瘤,并提示应将 ATRA 纳入 daratumumab 或其他抗 CD38 免疫制剂用于癌症治疗。

62.5分
★★★☆☆

靶向 CD19 的 CAR-T 细胞治疗华氏巨球蛋白血症:临床前模型和初步临床经验

CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy in Waldenström macroglobulinemia: a preclinical model and initial clinical experience.

PubMed 2022/02/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本报告总结了CD19靶向CAR T疗法在WM中的临床前和临床活性,证明了其在WM患者中早期耐受性和疗效,并代表了一种可能用于重度经治、复发或难治性WM患者的治疗选择。有必要开展更大规模的研究评估CAR T疗法在WM中的应用,并进一步探讨CAR T疗法的耐药机制。

62.5分
★★★☆☆

Bruton 酪氨酸激酶抑制剂耐药:其在淋巴系统恶性肿瘤成功故事中的阿喀琉斯之踵

Resistance to Bruton tyrosine kinase inhibitors: the Achilles heel of their success story in lymphoid malignancies.

PubMed 2021/09/30 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)显著改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗格局,包括慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤。

62.5分
★★★☆☆

SOHO 最新进展与后续问题:华氏巨球蛋白血症的当前治疗策略

SOHO State-of-the-Art Updates and Next Questions: Current Approach to Waldenström Macroglobulinemia.

PubMed 2026/06/30 发表Clin Lymphoma Myeloma LeukQ1 · IF 4.1(JCR 2025)

华氏巨球蛋白血症(WM)或免疫球蛋白M(IgM)淋巴浆细胞淋巴瘤是一种异质性的临床病理实体,具有一些显著特征,包括循环单克隆IgM、淋巴浆细胞骨髓浸润,以及在超过90%的患者中存在复发性克隆性突变MYD88 L265。

57.9分
★★★☆☆

华氏巨球蛋白血症:一例接受抗 CD19 CAR-T 细胞治疗的挑战性病例

Waldenström macroglobulinemia: a challenging case treated with anti-CD19 CAR-T cell therapy.

PubMed 2024/08/15 发表J Zhejiang Univ Sci BQ1 · IF 5.7(JCR 2025)

华氏巨球蛋白血症(WM)的特征是淋巴浆细胞性淋巴瘤并伴有大量单克隆免疫球蛋白M(IgM)蛋白(Owen等,2003)。

48.8分
★★★☆☆

单细胞图谱揭示华氏巨球蛋白血症中的肿瘤细胞异质性和免疫抑制微环境

Single-cell profiles reveal tumor cell heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in Waldenström macroglobulinemia.

PubMed 2022/12/09 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

我们的研究有助于进一步理解WM中肿瘤细胞的生物学异质性及免疫抑制微环境。这些数据可能对开发新型免疫疗法具有意义,例如靶向WM中的前耗竭CD8-T细胞。

46.9分
★★★☆☆

在 Waldenström 巨球蛋白血症中,扩增的 CD16(+)CD56(+) 颗粒酶 B(+)NK 样 CD8(+)T 细胞是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的脱靶效应

Expanded CD16(+)CD56(+)Granzyme B(+) NK like CD8(+) T cells an off target effect of bruton's tyrosine kinase inhibitors in Waldenström macroglobulinem

PubMed 2025/10/05 发表Sci RepQ1 · IF 4.9(JCR 2025)

Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)广泛用于华氏巨球蛋白血症(WM),已知会损害B细胞功能,但其更广泛的免疫学效应仍不清楚。

40.6分
★★☆☆☆

第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会共识专家组 6 关于转化型华氏巨球蛋白血症诊断与管理的报告

Report of Consensus Panel 6 from the 12th International Workshop on Waldenstrom's Macroglobulinemia on Diagnosis and Management of Transformed Waldens

PubMed 2025/04/08 发表Semin HematolQ1 · IF 4.3(JCR 2025)

Waldenström 巨球蛋白血症(WM)中的组织学转化(HT)是一种罕见并发症,尽管近年来文献不断增多,仍无共识性推荐意见。

36.1分
★★☆☆☆