CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 PPP1R14B 通过 Nrf2/CX3CL1 轴恢复 CD8(+) T 细胞浸润，从而克服前列腺癌的免疫治疗耐药

Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.

由溶瘤腺病毒递送人工抗原实现的可推广实体瘤共价 CAR-T 平台

A generalizable covalent car-t platform for solid tumors enabled by oncolytic adenovirus-delivered artificial antigens.

本研究通过将共价 SpyCatcher CAR-T 细胞与递送 SpyTag 的 OAD 相结合，建立了一个用于实体瘤免疫治疗的模块化平台。通过将肿瘤识别与内源性抗原表达解耦，该方法提供了一种可推广的策略，以克服实体瘤中的抗原异质性和肿瘤特异性靶点稀缺的问题。

PICK1 在前列腺癌中的作用：通过激活 UNC5A 调控上皮-间质转化和免疫逃逸

Role of PICK1 in prostate cancer: Modulating epithelial-mesenchymal transition and immune escape through activation of UNC5A.

PICK1 通过激活 UNC5A 阻碍 PC 细胞的 EMT 和免疫逃逸。

CXCR2 介导的前列腺癌细胞与免疫抑制性肿瘤微环境之间的代谢相互作用

CXCR2-mediated metabolic interaction between prostate cancer cells and the immunosuppressive tumor microenvironment.

这些发现凸显了 CXCR2 作为 NEPC 一个有前景的免疫治疗靶点，并强调了其在转化医学中的相关性。

泌尿系统肿瘤细胞治疗的现状、前景与挑战

Current status, prospects, and challenges of cell therapy for urological tumors.

去势抵抗性前列腺癌的免疫治疗策略：机制、临床进展与新兴方法的系统综述

Immunotherapeutic strategies for castration-resistant prostate cancer: A systematic review of mechanisms, clinical advances and emerging approaches.

这些发现表明免疫治疗在治疗 CRPC 方面具有显著潜力，但治疗方案需要通过 III 期临床试验进一步优化和验证长期生存获益。

整合性甲基化-代谢基因特征定义前列腺癌的预后和免疫抑制微环境

An Integrative Methylation-Metabolism Gene Signature Defines Prognosis and Immunosuppressive Microenvironment in Prostate Cancer.

苯丙氨酸羟化酶作为胰腺癌预后标志物：对肿瘤代谢和免疫微环境的启示

Phenylalanine Hydroxylase as a Prognostic Marker in Pancreatic Cancer: Insights into Tumor Metabolism and Immune Microenvironment.

本研究首次揭示 PAH 作为代谢性免疫调节因子及术后 PC 患者的独立预后因素。PAH 可能通过改变肿瘤微环境影响前列腺癌的结局。

基于脂肪酸代谢的深度学习模型预测生化复发并识别 NUDT19 为前列腺癌候选代谢因子

A fatty acid metabolism-based deep learning model predicts biochemical recurrence and identifies NUDT19 as a candidate metabolic factor in prostate ca

本研究建立了一种基于脂肪酸代谢的深度学习模型用于 BCR 预测，并将 NUDT19 鉴定为与脂质代谢重塑和 PCa 进展相关的候选代谢调节因子。

MICA/MICB 介导的宫颈癌 NKG2D 免疫逃逸：用于精准放射免疫治疗的放射性核素治疗靶点单细胞转录组图谱

MICA/MICB-Mediated NKG2D Immune Escape in Cervical Cancer: Single-Cell Transcriptomic Mapping of Radionuclide Therapy Targets for Precision Radioimmun