CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

肿瘤免疫治疗中的新抗原：机制、治疗策略和未来展望

Neoantigen in cancer immunotherapy: mechanism, therapeutic strategies and future perspectives.

新抗原是由基因、转录组和蛋白质组改变产生的肿瘤特异性抗原，因其独特的特异性和强免疫原性，成为个性化癌症免疫治疗的一个有前景的方向。

癌症免疫治疗中的腺苷：迈向新高度

Adenosine in cancer immunotherapy: Taking off on a new plane.

作为肿瘤治疗的新支柱，肿瘤免疫治疗已在肿瘤中带来了不可替代的持久缓解。

PT-112，一种新型焦磷酸盐-铂免疫原性细胞死亡诱导剂，在晚期实体瘤中的 I 期研究

Phase I study of PT-112, a novel pyrophosphate-platinum immunogenic cell death inducer, in advanced solid tumours.

PT-112在经重度预处理的患者群体中安全且耐受性良好。在胸腺瘤和肺癌中观察到持久缓解，同时前列腺癌患者的影像学和血清标志物也有所改善。鉴于患者群体具有异质性，后续研究需要在更均一的环境中描述风险/获益比。PT-112的进一步开发正在进行中，包括单药以及与免疫检查点抑制联合使用。

靶向 CD38 和 PD-1 的 isatuximab 联合 cemiplimab 治疗晚期实体恶性肿瘤患者：一项 I/II 期开放标签、多中心研究结果

Targeting CD38 and PD-1 with isatuximab plus cemiplimab in patients with advanced solid malignancies: results from a phase I/II open-label, multicente

本研究提示，Isa+Cemi对CD38和PD-1的调节具有可控的安全性特征，可减少TME中的CD38+免疫细胞，并激活外周T细胞；然而，这种CD38抑制与显著的抗肿瘤活性无关。在这些mCRPC或NSCLC患者的小型队列中观察到缺乏疗效。试验注册号：NCT03367819。

2025 年肺癌免疫治疗：我们身处何处，下一步是什么？

Lung cancer immunotherapy in 2025: where we stand and what comes next?

这些进展共同凸显了从检查点抑制的广泛应用向阶段特异性、生物标志物驱动和多模式免疫治疗方法的转变，这些方法旨在将暂时缓解转化为持久缓解并最终实现治愈。

B7-H3 在肿瘤免疫治疗中的前景与挑战：文献综述

B7-H3 in Cancer Immunotherapy-Prospects and Challenges: A Review of the Literature.

在当今的肿瘤学中，免疫治疗成为常规癌症治疗的有力补充，使患者能够获得更好的结局。

骨转移来源免疫细胞中 TIGIT 轴与 CD39/CD73 嘌呤能通路的表达

Expression of the TIGIT axis and the CD39/CD73 purinergic pathway in bone metastasis-derived immune cells.

研究表明，在不同肿瘤实体中，BM存在免疫细胞组成的改变。此外，TIGIT检查点分子以及嘌呤能通路的分子在浸润BM的CD8+ T细胞、NK细胞和巨噬细胞中异常表达，并且对肿瘤细胞裂解也具有功能相关性。

一种新型 4-1BB 共刺激受体激动剂对烟草致癌物诱导的肺癌显示出治疗疗效

A novel agonist of 4-1BB costimulatory receptor shows therapeutic efficacy against a tobacco carcinogen-induced lung cancer.

本研究表明，免疫检查点刺激可以扩展到许多其他癌症类型，包括乳腺癌和前列腺癌，对于这些癌症，改进的诊断方法可以在癌前阶段检测到疾病。

前列腺癌免疫治疗疗效有限的多维解释与未来展望

Multidimensional explanations and future perspectives on the limited efficacy of immunotherapy in prostate cancer.

综合来看，这些特征共同构成了一个“完美风暴”，严重限制了免疫治疗的疗效。

外周基因特征揭示不同的癌症患者免疫类型，对自体 DC 疫苗具有治疗意义

Peripheral gene signatures reveal distinct cancer patient immunotypes with therapeutic implications for autologous DC-based vaccines.

我们的发现表明，循环中的抗肿瘤免疫特征可能为监测自体DC免疫疗法的效力提供一种有用的工具。