肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Sirolimus potentiates oncolytic Virus M1 efficacy through tumor-selective augmentation of viral replication.
西罗莫司通过 mTOR 抑制和 I 型干扰素信号抑制，选择性增强肿瘤内的病毒复制，从而增强 M1 溶瘤病毒疗法，且不依赖于 CD8 T 细胞介导的免疫。
Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.
T 细胞受体（TCR）T 细胞疗法是一种过继性细胞疗法，将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的 TCR，然后回输给患者。
In Vitro Analysis of PMEPA1 Upregulation in Mesenchymal Stem Cells Induced by Prostate Cancer Cells.
前列腺跨膜蛋白雄激素诱导 1（PMEPA1）的不同亚型分别受 TGF-beta 或 AR 激活的调控，并对这些信号通路提供负反馈环路调节。
Characterization of CAR-T cellular kinetics and efficacy in solid tumor patients with and without prior lymphodepletion chemotherapy using a PBPK-PD m
尽管在血液系统恶性肿瘤中取得了巨大的临床反应和患者获益，CAR-T 细胞在实体瘤中的成功仍然有限。
Targeting LLT1 as a potential immunotherapy option for cancer patients non-responsive to existing checkpoint therapies in multiple solid tumors.
生物标志物分析显示，在来自 TCGA 和临床数据库的患者队列中，LLT1 表达升高与免疫抑制性 TME 存在明确关联。因此，本研究为将 LLT1 作为潜在靶点以改善 LLT1 上调的 ICI 无应答患者的临床反应提供了基础。
High-throughput method to analyze the cytotoxicity of CAR-T Cells in a 3D tumor spheroid model using image cytometry.
实体瘤约占所有成人癌症的 90%。
Cytotoxicity of Human Hepatic Intrasinusoidal Gamma/Delta T Cells Depends on Phospho-antigen and NK Receptor Signaling.
肿瘤细胞中磷酸抗原的表达水平决定了 HI γδ T 细胞的细胞毒性，尽管 NK 激活受体、死亡配体和免疫检查点分子也对其细胞毒性有所贡献。γδ T 细胞是癌症免疫细胞治疗的有吸引力的候选者。
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