肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Computationally Derived Spatial Immune Signature Identifies Trastuzumab Responders in HER2+ Breast Cancer: NSABP B-41 Clinical Trial Validation.
DeSTIL识别出一个HER2+患者亚群，该亚群从曲妥珠单抗中获得更大获益。这些发现支持计算衍生的免疫结构在指导标准HER2靶向治疗选择方面的潜力。
Neoadjuvant therapy and translational biomarkers for metastatic risk in early breast cancer.
远处复发仍然是乳腺癌（BC）患者死亡的重要原因。
Blocking soluble TNFα sensitizes HER2-positive breast cancer to trastuzumab through MUC4 downregulation and subverts immunosuppression.
这些发现为MUC4+和HER2+乳腺癌患者采用sTNFα阻断联合曲妥珠单抗或曲妥珠单抗药物偶联物以克服曲妥珠单抗耐药提供了依据。
Analysis of tumor-infiltrating lymphocytes as prognostic factor in triple-negative breast cancer: A protocol of systematic review and meta-analysis.
本系统综述将综合现有证据，探讨TILs在三阴性乳腺癌中的预后意义及其与患者生存和疾病复发的关联。研究结果可能有助于更好地理解TILs作为潜在预后生物标志物的作用，并为TNBC管理中的未来治疗策略提供指导。综述注册号：CRD42024568600。
Novel strategies in breast cancer management: From treatment to long-term remission.
乳腺癌（BC）是女性中最常见的恶性肿瘤，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。
Extracellular vesicles and miRNA-based therapies in triple-negative breast cancer: advances and clinical perspectives.
三阴性乳腺癌（TNBC）是最具侵袭性、治疗最具挑战性的亚型之一，原因在于其缺乏激素受体和人表皮生长因子受体 2（HER2）蛋白。
In-Depth Analysis of the Peripheral Immune Profile of HER2+ Breast Cancer Patients on Neoadjuvant Treatment with Chemotherapy Plus Trastuzumab Plus Pe
达到的病理完全缓解（pCR）率为82.3%。
Phenotypic and functional analysis in HER2+ targeted therapy of human NK cell subpopulation according to the expression of FcεRIγ and NKG2C in breast
这些结果提示，适应性 NK 细胞亚群的存在或数量可能成为基于针对肿瘤抗原抗体的治疗策略的关键决定因素。
Syngeneic mouse model of human HER2+ metastatic breast cancer for the evaluation of trastuzumab emtansine combined with oncolytic rhabdovirus.
采用 4T1.2-HER2T 模型评估我们复合药物病毒治疗策略后的抗肿瘤免疫应答。
CAR-T cell therapy in triple-negative breast cancer: Hunting the invisible devil.
三阴性乳腺癌（TNBC）被认为是乳腺癌中最复杂、最难治疗的亚型。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
