FRONTIER PAPERS

前沿论文 90

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★
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解码三阴性乳腺癌的肿瘤微环境:从免疫逃逸到精准免疫治疗

Decoding the tumor microenvironment of triple-negative breast cancer: from immune evasion to precision immunotherapy.

PubMed 2026/08/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度侵袭性的乳腺癌亚型,其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失,导致靶向治疗选择有限且临床结局不佳。

79.9分
★★★★☆
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铂类激活 NK 细胞增强 HR(+)/HER2(-) 乳腺癌免疫治疗

NK Cell Activation by Platinum Boosts Immunotherapy in HR(+)/HER2(-) Breast Cancer.

PubMed 2026/02/15 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

我们的研究共同确立了 NK 细胞在介导 HR + /HER2 - 乳腺癌免疫治疗应答中的关键作用,并揭示了铂类药物增强免疫治疗疗效的新机制,提供了一种有前景的联合策略。

78.3分
★★★★☆
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用于调节三阴性乳腺癌免疫微环境的纳米药物递送系统的最新进展

Latest advances in nanodrug delivery systems for modulating the immune microenvironment in triple-negative breast cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

肿瘤免疫微环境(TIME)由肿瘤细胞、免疫/基质细胞、细胞因子及其他成分组成,在决定肿瘤免疫原性和治疗反应中发挥核心作用。

75.4分
★★★★☆
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利用脐血 CD34⁺ HSPC 来源的间皮素特异性 CAR-NKT 细胞靶向三阴性乳腺癌,具有强效抗肿瘤活性

Targeting triple-negative breast cancer using cord-blood CD34⁺ HSPC-derived mesothelin-specific CAR-NKT cells with potent antitumor activity.

PubMed 2025/10/13 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

这些结果支持 Allo15 MCAR-NKT 细胞作为一种下一代、现成的免疫疗法,对 TNBC 具有强大的治疗潜力,特别是在转移、免疫逃逸和治疗耐药的情况下。

72.2分
★★★★☆
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靶向 ErbB2/HER2 的 CAR-NK 细胞在重现肿瘤进展的类器官模型中清除乳腺癌细胞

ErbB2/HER2-targeted CAR-NK cells eliminate breast cancer cells in an organoid model that recapitulates tumor progression.

PubMed 2025/04/24 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

嵌合抗原受体工程化 NK 细胞在过继性肿瘤免疫治疗中展现出前景。

67.8分
★★★☆☆
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