CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

双特异性抗体介导的 NKG2D-CARNK 细胞重定向促进双重靶向并增强抗肿瘤活性

Bispecific antibody-mediated redirection of NKG2D-CAR natural killer cells facilitates dual targeting and enhances antitumor activity.

我们的结果表明，将NKAB抗体与表达激活型NKAR受体的效应细胞联合使用，是一种强大且多用途的策略，可同时增强肿瘤抗原特异性细胞毒性以及NKG2D-CAR和天然NKG2D介导的细胞毒性，这可能特别适用于靶向具有异质性靶抗原表达的肿瘤。

双靶向仿生纳米平台在乳腺癌中根除致癌细菌并重振抗肿瘤免疫

Dual Targeting Biomimetic Nanoplatform Eradicates Oncogenic Bacteria While Reinvigorating Anti-Tumor Immunity in Breast Cancer.

本研究为治疗肿瘤内细菌提供了一种新的非抗生素选择，并为肿瘤靶向提供了一种新的仿生杂化膜技术。

Aurora-A 和 Bcl-xL 的双重靶向协同重塑乳腺癌免疫微环境并诱导细胞凋亡

Dual Targeting of Aurora-A and Bcl-xL Synergistically Reshapes the Immune Microenvironment and Induces Apoptosis in Breast Cancer.

这些发现支持MLN8237-ABT263联合疗法作为TNBC的有效治疗策略，既促进免疫介导的外源性凋亡，又使依赖Bcl-xL/Mcl-1的内源性抗凋亡通路失活。

靶向 HER2 抗原的双特异性免疫配体结合 NKG2D 介导的肿瘤细胞裂解与协同增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用

Tumor cell lysis and synergistically enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity by NKG2D engagement with a bispecific immunoligand targeti

通过将IgG1抗体与靶向另一种肿瘤相关抗原并接合NKG2D作为第二NK细胞触发分子的抗体构建体相结合，双-双靶向策略可能具有前景。