CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

低剂量多西他赛重编程 CAR T 细胞以增强实体瘤免疫

Low-dose docetaxel reprograms CAR T cells for enhanced solid tumor immunity.

这些发现描述了一种非遗传药理学预激活策略，具有潜在的可扩展性并与现有生产工艺兼容。该方法在临床前模型中展示了增强的CAR T细胞对抗实体瘤屏障的性能，突显了化疗-免疫治疗协同作用的潜力。

外泌体伪装壳聚糖/氧化锌/碳量子点纳米载体用于乳腺癌治疗中 pH 响应性阿霉素递送

Exosome-camouflaged chitosan/zinc oxide/carbon quantum dot nanocarriers for pH-responsive doxorubicin delivery in breast cancer treatment.

这些发现表明，壳聚糖驱动的 pH 响应性，结合无机组分和仿生表面伪装，为基于碳水化合物的药物递送设计提供了一种有效且化学上保守的策略。

用于乳腺癌治疗的可注射水凝胶：从肿瘤微环境响应性与主动靶向药物递送到免疫治疗与诊疗一体化

Injectable Hydrogels for Breast Cancer Therapy: From Tumor Microenvironment-Responsive and Actively Targeted Drug Delivery to Immunotherapy and Theran

乳腺癌治疗仍面临诸多挑战，包括局部复发、全身毒性、肿瘤异质性、耐药和免疫抑制。

三阴性乳腺癌放射抵抗的新兴机制：癌细胞机制与肿瘤免疫微环境之间的相互作用

Emerging mechanisms of triple-negative breast cancer radioresistance: Interplay between cancer cell mechanisms and the tumor immune microenvironment.

乳腺癌是全球女性中最常见且最致命的癌症。

髓源性抑制细胞上的 MARCO 表达对其分化和免疫抑制至关重要

MARCO expression on myeloid-derived suppressor cells is essential for their differentiation and immunosuppression.

本研究表明，MARCO表达于MDSC上，富含巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的乳腺肿瘤来源外泌体（TDEs）通过上调MARCO促进MDSC分化并增强免疫抑制活性。

肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示

Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.

NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。

乳腺癌中巨噬细胞的代谢重编程：机制与治疗意义

Metabolic Reprogramming Of Macrophages In Breast Cancer: Mechanisms And Therapeutic Implications.

深入阐明巨噬细胞代谢重编程的分子机制及其与乳腺癌细胞的代谢串扰，将为乳腺癌的精准免疫代谢治疗提供新的见解和新的治疗靶点。

人尿源干细胞通过抑制 SLC1A4 介导的卵巢颗粒细胞内丝氨酸外流对环磷酰胺诱导的早发性卵巢功能不全的保护作用

Human urine stem cells protect against cyclophosphamide-induced premature ovarian failure by inhibiting SLC1A4-mediated outflux of intracellular serin

我们的研究表明，基于 hUSC 的细胞疗法或简单补充丝氨酸可能为临床上预防和治疗 CTX 诱导的 POF 提供一种高效的治疗途径。

工程化细胞外囊泡携带 DR5 激动型 scFv 同时靶向肿瘤和免疫抑制性基质细胞

Engineered extracellular vesicles with DR5 agonistic scFvs simultaneously target tumor and immunosuppressive stromal cells.

小细胞外囊泡（sEVs）是纳米级囊泡。

工程化载硒 NK-细菌杂合囊泡激活固有免疫与适应性免疫用于三阴性乳腺癌治疗

Engineering selenium-loaded NK-bacterial hybrid vesicle activate innate and adaptive immunity for triple-negative breast cancer therapy.

Se@NOV-HA 不仅直接挽救了 NK 细胞功能障碍，还重塑了免疫微环境以点燃多层次抗肿瘤级联反应，为同时激活固有抗肿瘤免疫和适应性抗肿瘤免疫提供了新途径。