CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展

B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.

这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。

电离辐射增强脑转移微环境中具有预后意义的细胞免疫程序

Ionizing Radiation Enhances Prognostically Significant Cellular Immunity Programs in the Brain Metastasis Microenvironment.

BM中高TCR多样性与预后改善相关，并突显了免疫微环境中具有治疗可操作性的靶点。此外，我们在一项前瞻性临床试验中表明，IR增强T细胞介导的免疫反应，上调抗原呈递并提高BM中的TCR多样性。这些结果支持进一步开展放射诱导的BM免疫调节效应的治疗研究，可能与免疫检查点抑制联合应用。

鞘内注射同种异体靶向 B7-H3 的 CAR γδ T 细胞治疗实体瘤软脑膜转移：1 期试验中的安全性、疗效和免疫学动态

Intrathecal Allogeneic B7-H3-targeted CAR γδ T Cells for Leptomeningeal Metastasis from Solid Tumors: Safety, Efficacy, and Immunological Dynamics in

本研究为鞘内注射同种异体B7-H3-CAR γδ T细胞治疗LM提供了初步的概念验证，并具有安全性、临床活性、局部持续存在及CSF中IFN-γ相关免疫重塑的早期证据。

靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

靶向 AKR1B1 重编程肿瘤相关巨噬细胞增强抗肿瘤免疫

Targeting AKR1B1 reprograms tumor-associated macrophages to enhance antitumor immunity.

AKR1B1 作为 TAM 介导的免疫抑制的关键调节因子，并强调其增强 ICI 疗效的治疗潜力。

pH 响应性激活 Tet-On 诱导型 CAR-T 细胞实现降低安全风险下对靶向实体瘤的空间选择性治疗

pH-responsive activation of Tet-On inducible CAR-T cells enables spatially selective treatment of targeted solid tumors at reduced safety risk.

本研究强调，Doxy@CaCO 3 -PEG 诱导的 Tet-HER1-CAR-T 细胞 pH 响应性激活是一种高度空间选择性的策略，可有效清除靶向的实体瘤并提高安全性。

肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示

Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.

NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。

TIL 治疗进展：拓展黑色素瘤之外的视野

Advances in TIL therapy: Expanding the horizons beyond melanoma.

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法代表着实体瘤治疗的突破，满足了选择有限患者的未满足需求。

干扰素-γ协调软脑膜抗肿瘤反应

Interferon-γ orchestrates leptomeningeal anti-tumour response.

实体瘤的致命并发症之一是转移至充满脑脊液的软脑膜，即软脑膜转移¹。

CAR-T 疗法在实体瘤中的应用：当前机遇与挑战

Application of CAR-T therapy in solid tumors: current opportunities and challenges.

近年来，CAR-T 细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了实质性进展。