肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
EID1 blockade potentiates immunosurveillance against cancer metastasis via FPR1-mediated DC-NK crosstalk.
我们的研究揭示了 EID1 在促进癌症转移中一个此前未被认识的作用，即通过抑制 DC-NK 联合免疫监视来实现，并确立了抑制 EID1 在 NK 细胞转移和基于 siRNA 的策略中的治疗潜力。
Multimodal cascade-amplified phototheranostics for enhanced anti-tumor immunity.
ITCC NPs 作为一个单组分、NIR 激活的纳米平台，能够引发协同光疗和免疫调节效应，从而级联放大抗肿瘤免疫。
Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.
NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。
Immunosuppressive microenvironment of liver restrains chemotherapeutic efficacy in triple-negative breast cancer.
这些发现揭示了 TNBC 肝肿瘤中化疗疗效受损，并阐明了肿瘤微环境内潜在的免疫相关机制。利用选择性药物靶向不同肿瘤部位免疫抑制的特定基础，可能优化化疗疗效。
Engineered extracellular vesicles with DR5 agonistic scFvs simultaneously target tumor and immunosuppressive stromal cells.
小细胞外囊泡（sEVs）是纳米级囊泡。
Prospective Evaluation of Immune Activation Associated with Response to Radioembolization Assessed with PET/CT in Women with Breast Cancer Liver Metas
在基线和 TARE 后 1-2 个月收集外周血和肝肿瘤活检样本。
Pleiotropic and multicellular roles of lymphotoxin beta receptor in solid tumor immunity and therapeutic targeting.
免疫治疗已经改变了多种恶性肿瘤的治疗格局，但胰腺导管腺癌（PDAC）、多形性胶质母细胞瘤（GBM）和三阴性乳腺癌（TNBC）等实体瘤在很大程度上仍然耐药，原因在于免疫浸润差、免疫抑制性肿瘤微环境（TME）以及以 T 细胞为中心的策略成功有限。
Immunotherapy-mediated cancer reversion: Possibilities and prospects.
免疫治疗通过免疫激活实现持久的肿瘤控制，彻底改变了癌症治疗。
KLRB1 gene in tumor immune regulation and disease prognosis: a multidimensional role review.
由杀伤细胞凝集素样受体亚家族 B 成员 1（KLRB1）基因编码的 CD161 蛋白是一种关键的免疫调节分子，主要表达于自然杀伤（NK）细胞和特定 T 细胞亚群，在肿瘤及多种免疫相关疾病中发挥重要作用。
Ablation of Cbl-b in ROBO1 CAR-NK92 Cells Enhances Their Antitumor Efficacy.
体外实验中，在效靶比（E:T）为 0.1:1 时，ROBO1 CAR-NK92-Cbl-b-KO 细胞（50.55%）与 ROBO1 阳性 T47D 靶细胞共培养 3 小时后，其细胞杀伤活性显著高于 ROBO1 CAR-NK92（34.10%）、NK92-Cbl-b-KO（22.22%）和亲本 NK-92 细胞（3.28%）。
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