CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

曲妥珠单抗耐药，乳腺癌最成功治疗的潜在障碍——对潜在机制、临床试验和规避耐药专利的最新综述

Trastuzumab Resistance, a Potential Roadblock for Most Successful Therapy of Breast Cancer-An Updated Review of Underlying Mechanisms, Clinical Trials

曲妥珠单抗是首个用于乳腺癌（BC）治疗的人源化单克隆抗体（Mab）。

MUC1 的分子改变及其治疗利用：癌症治疗中的新兴机会

Molecular alterations of muc1 and their therapeutic exploitation: Emerging opportunities in cancer therapy.

Mucin 1 (MUC1) 是一种跨膜糖蛋白 (TGP)，通常表达于上皮表面，在多种恶性肿瘤中异常过表达且低糖基化 (HG)，包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌和血液系统恶性肿瘤。

iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性：癌症免疫治疗的新兴前沿

iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca

转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。

CAR-T 细胞疗法在结肠癌中的新兴格局：机制见解、临床进展、挑战与未来方向

Emerging Landscape of CAR-T Cell Therapy in Colon Cancer: Mechanistic Insights, Clinical Advances, Challenges, and Future Directions.

CAR-T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗；然而，其向实体瘤（包括结肠癌）的临床转化仍然面临挑战。

实体瘤的 CAR-T 细胞治疗：复杂机制与潜在策略综述

Chimeric antigen receptor T-cell therapy for solid tumors: A review of the intricate mechanisms and potential strategies.

CAR-T 细胞疗法已经彻底改变了癌症免疫治疗，在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功。

MUC1 靶向 CAR-T 细胞分泌的抗 PD-1 IgG 抗体增强胆管癌的抗肿瘤活性

MUC1-targeted CAR-T cell secreted anti-PD-1 IgG antibody enhances antitumor activity in Cholangiocarcinoma.

这些发现表明，在CCA背景下，全长抗PD-1免疫球蛋白的分泌增强了CAR-T细胞功能和抗肿瘤活性。

乳腺癌管理中的 CAR-T 细胞治疗：拓展视野并克服血液系统肿瘤之外的挑战

CAR-T cell therapy in breast cancer management: expanding horizon and overcoming challenges beyond hematologic cancers.

乳腺癌（BC）仍然是发病率最高、治疗最具挑战性的癌症之一，目前的治疗方法往往受到治疗耐药和不良反应的限制。

乳腺癌治疗中 CAR-T 细胞共刺激结构域的体外比较

An In Vitro Comparison of Costimulatory Domains in Chimeric Antigen Receptor T Cell for Breast Cancer Treatment.

我们的研究结果表明，靶向MUC1的CAR T细胞可有效对抗MUC1+乳腺癌细胞，并支持在乳腺癌治疗的临床前和临床研究中进一步开发含有41BB信号的CAR MUC1 T细胞。

表达 PD-1-CD28 转换受体的抗黏蛋白 1 CAR-T 细胞对胆管癌细胞的细胞毒活性

Cytotoxic activity of anti-mucin 1 chimeric antigen receptor T cells expressing PD-1-CD28 switch receptor against cholangiocarcinoma cells.

M.CAR/SR T细胞的细胞毒性功能较M.CAR T细胞增强，有望进一步用于CCA治疗的测试。