CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

靶向淋巴结纳米治疗联合光热治疗增强 CAR-T 细胞对口腔癌的治疗

Lymph Node-Targeting Nanotherapy Combined with Photothermal Therapy to Potentiate Chimeric Antigen Receptor-T Cell Treatment of Oral Cancer.

口腔鳞状细胞癌（OSCC）是头颈部最常见的癌症之一。

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

靶向 O-糖基化纤连蛋白的 CAR T 细胞表现出强效溶细胞活性，并与肿瘤 Toll 样受体激动作用联合克服肿瘤耐药

CAR T Cells Targeting O-Glycosylated Fibronectin Exhibit Potent Cytolytic Activity and Combine with Tumoral Toll-Like Receptor Agonism to Overcome Tum

肿瘤重塑细胞外基质（ECM）与糖基化，产生在正常成人组织中可检测性受限或有限的表位。

NK 细胞仿生 MOF 纳米平台破坏缺氧适应实现肿瘤完全消融

NK cell biomimetic MOF nanoplatform disrupts hypoxia adaption for complete tumor ablation.

该设计使 NKAMP 能够同时克服物理、免疫和缺氧屏障，实现 3.04 倍的肿瘤蓄积提升和 71.88% 的 HIF-1 抑制。

iPSC 来源的 MUC1 靶向 CAR-NK 细胞对食管鳞状细胞癌的临床前疗效

Preclinical efficacy of iPSC-derived MUC1-targeted CAR-NK cells against esophageal squamous cell carcinoma.

iPSC来源的MUC1靶向CAR-NK细胞对人ESCC发挥强效且特异性的抗肿瘤作用，支持这种现货型细胞疗法的临床转化。

通过靶向胰腺癌中癌症相关聚糖来调控 CAR-T 细胞

Tuning CAR-T cells by targeting cancer-associated glycan in pancreatic cancer.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了癌症治疗格局，但由于抗原异质性、免疫抑制微环境和糖萼屏障，其在实体瘤中的疗效仍然有限。

Linperlisib 通过抑制 EGR1/DUSP2 轴预防 CAR T 细胞耗竭，增强 MUC1-Tn CAR T 细胞疗效

Linperlisib enhances MUC1-Tn CAR T cell efficacy by inhibiting EGR1/DUSP2 axis to prevent CAR T cell exhaustion.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在 T 细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中疗效欠佳，主要原因是共同抗原表达导致的靶点介导的自相残杀以及效应 T 细胞耗竭。

通过模块化多层逻辑 DNA 纳米适配器构建免疫-癌细胞串扰

Crafting Immune-Cancer Cell Crosstalk via Modular Multilayer Logic DNA Nanoadaptors.

合成分子识别工具为重构细胞间相互作用提供了一种有前景的方法，但工程化用户定义的逻辑电路以控制异质微环境中的细胞间通讯，仍然是一个关键障碍。

CAR-T 细胞治疗与外周实体瘤重建性肿瘤外科手术：叙述性综述

CAR-T cell therapy and reconstructive oncologic surgery in peripheral solid tumors-A narrative review.

本综述探讨了将 CAR-T 细胞疗法与重建性肿瘤外科手术整合，用于治疗外周实体瘤，包括黑色素瘤、肉瘤、乳腺癌和头颈部癌。

EGFR TKIs 通过 PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 通路抑制 MUC1 糖基化以增强 TnMUC1 CAR-T 在 EGFR 突变非小细胞肺癌中的疗效

EGFR TKIs suppress MUC1 glycosylation through the PI3K/AKT/SP1/C1GALT1 pathway to enhance TnMUC1 CAR-T efficacy in EGFR-mutant NSCLC.

本研究表明，EGFR TKIs在体外和体内均能增强TnMUC1 CAR-T细胞疗法在EGFR突变NSCLC中的疗效。