肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.
标准化人工 sTIL 评分具有可重复性，数字和基于 AI 的方法尽管平台间仅呈中度相关，但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI 空间指标提供了超越 sTIL 密度的补充信息，可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法，并阐明其在当代 HER2 靶向治疗分层中的临床效用。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中 CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后 TME 重塑的特征，并确定 SPP1+ TAMs 是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/
在未经 PD-L1 筛选的 HR 阳性/HER2 阴性 MBC 中，将帕博利珠单抗加入 SG 并未显著改善结局。在 PD-L1 阳性人群中，PFS 和 OS 倾向于支持 SG 联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。
Computationally Derived Spatial Immune Signature Identifies Trastuzumab Responders in HER2+ Breast Cancer: NSABP B-41 Clinical Trial Validation.
DeSTIL 识别出一个 HER2+患者亚群，该亚群从曲妥珠单抗中获得更大获益。这些发现支持计算衍生的免疫结构在指导标准 HER2 靶向治疗选择方面的潜力。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Analysis of computational tumor-infiltrating lymphocytes in breast cancer from the results of the TIGER challenge.
在此，我们展示了一项多中心分析，针对来自临床实践和 3 期试验的 3, 708 例人表皮生长因子受体 2 阳性（HER2+）或三阴性乳腺癌（TNBC）的切除标本和活检标本的 cTILs 方法。
A tumor-targeted heptamethine cyanine dye suppresses triple-negative breast cancer by induction of lethal autophagy.
本研究介绍了一种可能有效增强 TNBC 治疗效果的策略。
Targeted Therapies for Each Subtype of Breast Cancer.
乳腺癌（BC）是一种临床异质性恶性肿瘤，也是全球女性癌症相关死亡的主要原因。
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