前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

微环境激活的 CAR-T 细胞提高实体瘤疗效且无毒性

Microenvironment actuated CAR T cells improve solid tumor efficacy without toxicity.

PubMed 2025/01/22 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在治疗实体瘤时取得成功的一个主要限制因素是靶向的肿瘤抗原也存在于正常组织上。

靶点：GD2 技术：CAR-T 实体瘤地区：美国

65.9分

★★★☆☆

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GD2 靶抗原与 CAR-T 细胞：探戈是否不止需要两人

GD2 Target Antigen and CAR T Cells: Does It Take More Than Two to Tango?

PubMed 2024/08/15 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9（JCR 2025）

过去十年中，CAR-T 细胞已成为部分血液系统恶性肿瘤的突破性癌症疗法。

靶点：GD2 技术：CAR-T 血液系统恶性肿瘤实体瘤地区：欧洲

64.4分

★★★☆☆

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同源非依赖靶向插入（HITI）支持定向 CAR 敲入与高效临床规模 CAR-T 细胞制备

Homology-independent targeted insertion (HITI) enables guided CAR knock-in and efficient clinical scale CAR-T cell manufacturing.

PubMed 2023/06/26 发表Mol CancerQ1 · IF 42.2（JCR 2025）

我们的工作提供了一种利用纳米质粒 DNA 将 CAR 引导插入原代人 T 细胞的新平台，并具有提高 CAR-T 细胞疗法可及性的潜力。

靶点：GD2 技术：CAR-T 技术：基因编辑实体瘤地区：美国

62.9分

★★★☆☆

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CAR-ving a Path：金属蛋白酶工程化 CAR-T 细胞穿透实体瘤

CAR-ving a Path: Metalloprotease-Engineered CAR T Cells Tunnel through Solid Tumors.

PubMed 2025/11/03 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

克服肿瘤微环境的物理屏障仍是嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法治疗实体瘤的主要障碍。

靶点：GD2 技术：CAR-T 实体瘤地区：美国

57.4分

★★★☆☆

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TIGIT 通过调节免疫突触强度影响实体瘤微环境中 CAR NK 细胞的效应功能

TIGIT Affects CAR NK-cell Effector Function in the Solid Tumor Microenvironment by Modulating Immune Synapse Strength.

PubMed 2025/10/01 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

我们的研究强调了 TIGIT 在调节 CAR-NK 活性中的非经典作用，这可能为克服 TIGIT 等抑制性 NK 受体、提高 CAR-NK 对实体瘤的疗效提供策略指导。

靶点：GD2 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞血液系统恶性肿瘤实体瘤地区：美国

56.3分

★★★☆☆

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SLC1A5 增强绕开 NK 细胞转导屏障以递送复杂 CAR 载荷

SLC1A5 augmentation bypasses NK cell transduction barriers to deliver complex CAR payloads.

PubMed 2026/06/07 发表J ImmunolQ2 · IF 4（JCR 2025）

对人 NK 细胞进行可重复且高效的基因工程改造，仍是下一代嵌合抗原受体（CAR）疗法面临的主要挑战，尤其是对于含多个质粒和转基因的较大构建体。

靶点：GD2 技术：CAR-NK 技术：NK 细胞技术：造血干细胞实体瘤地区：美国

55.6分

★★★☆☆

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儿童、青少年和年轻成人肿瘤学中的 CAR-T 细胞治疗格局——临床试验的综合分析

CAR T-cell therapy landscape in pediatric, adolescent and young adult oncology - A comprehensive analysis of clinical trials.

PubMed 2025/02/01 发表Crit Rev Oncol HematolQ1 · IF 6.2（JCR 2025）

我们的分析从最初 40, 690 项研究中筛选出 77 项专门针对 P-AYA 人群的试验，筛选依据为年龄、日期以及与 CAR-T 细胞干预在癌症治疗中相关的特定标准。

人群：儿童人群：成人靶点：CD19 靶点：CD22 靶点：GD2 技术：CAR-T

50.6分

★★★☆☆

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使用基于 Fab 的组成型异二聚体细胞因子受体增强 CAR-T 细胞治疗

Enhancing CAR T-cell Therapy Using Fab-Based Constitutively Heterodimeric Cytokine Receptors.

PubMed 2023/09/01 发表Cancer Immunol ResQ1 · IF 7.9（JCR 2025）

我们的结果证明了 Fab 二聚化在重现细胞因子受体异二聚化信号方面是高效且多功能的。

靶点：GD2 技术：CAR-T 实体瘤地区：欧洲

47.2分

★★★☆☆

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BACH2 剂量决定干性层级并微调 CAR-T 细胞抗肿瘤免疫

BACH2 dosage establishes the hierarchy of stemness and finetunes antitumor immunity in CAR T cells.

PubMed 2025/08/22 发表bioRxiv

自我更新的干细胞样 T 细胞可促进癌症免疫治疗的疗效，且是一个异质性群体，其亚谱系表现出不同程度的干性。

靶点：GD2 技术：CAR-T 实体瘤

23.5分

★☆☆☆☆

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CAR-T 细胞治疗恶性实体瘤的进展

Advances in CAR-T cell therapy for malignant solid tumors.

PubMed 2022/04/25 发表Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban

经嵌合抗原受体（CAR）修饰的 T 细胞具有不依赖主要组织相容性复合体识别肿瘤相关抗原的优势，因此能够实现对肿瘤靶点的高效应答。

靶点：GD2 技术：CAR-T 技术：溶瘤病毒技术：基因编辑血液系统恶性肿瘤实体瘤

15.6分

★☆☆☆☆

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