CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

接头 CAR 共表达在淋巴瘤单一及双重抗原丢失后保留 CAR-T 细胞疗效

Co-expression of an adapter CAR retains efficacy of CAR T cells after single and dual antigen loss in lymphoma.

CAR-T 细胞疗法对许多 B 细胞恶性肿瘤患者有效，但抗原逃逸是导致疗效减弱或丧失的主要耐药机制。

短链脂肪酸调节肠道腺癌芯片模型中抗 ROR1 CAR T 细胞的功能与耗竭

Short-Chain Fatty Acids Modulate Anti-ROR1 CAR T-Cell Function and Exhaustion in an Intestinal Adenocarcinoma-on-Chip Model.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是癌症治疗中一种有前景的方法，受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）正成为恶性肿瘤中的新靶点。

RORing CAR T 细胞在实体瘤与血液肿瘤中：相同却不同

RORing CAR T Cells in Solid and Hematologic Cancers: Same but Different.

最近一项 I 期临床研究在慢性淋巴细胞白血病、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌患者中测试了抗 ROR1 嵌合抗原受体（CAR）T 细胞。

血液系统恶性肿瘤中靶向 ROR1 的治疗进展

Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.

受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。

复发/难治性套细胞淋巴瘤的治疗选择

Therapeutic options for relapsed/refractory mantle cell lymphoma.

套细胞淋巴瘤（MCL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤亚型，免疫化疗联合或不联合大剂量治疗及自体干细胞移植仍是标准一线治疗方案。

前列腺癌细胞表面癌胚抗原：治疗潜力与放射性配体靶向

Cell surface oncofetal antigens in prostate cancer: therapeutic potential and radioligand targeting.

CEACAM5、Trop-2、5T4、GPC3和ROR1癌胚蛋白在晚期前列腺癌中表达各异。针对这些蛋白的治疗药物和放射性药物显像剂正在研发中。尽管已出现令人振奋的发现，但仍需大量临床研究来确定靶向这些蛋白的价值。

乳腺癌免疫治疗：从检查点抑制到新兴细胞治疗

Immunotherapies for Breast Cancer: From Checkpoint Inhibition to Emerging Cellular Therapies.

乳腺癌仍是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因，其治疗反应受每种乳腺癌亚型独特生物学特征的影响。

骨髓来源间充质基质细胞阻碍靶向 AML 的 CD8(+) 克隆效应细胞和 CAR T 细胞功能，同时促进衰老相关表型

Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells obstruct AML-targeting CD8(+) clonal effector and CAR T-cell function while promoting a senescence-assoc

我们表明MSCs是抗白血病T细胞的有效调节因子，靶向其作用方式可能在AML导向的免疫治疗联合方案中具有益处。

全转录组测序揭示套细胞淋巴瘤中与癌症相关、具有预后意义的转录本及肿瘤浸润免疫细胞

Whole Transcriptome Sequencing Reveals Cancer-Related, Prognostically Significant Transcripts and Tumor-Infiltrating Immunocytes in Mantle Cell Lympho

MCL肿瘤中致癌相关转录物的表达水平和/或微环境免疫细胞的比例可用于改善预后判断，从而实现更好的患者管理和治疗结果。

诱导型局部递送抗 PD-1 scFv 增强 ROR1 CAR-T 细胞在三阴性乳腺癌中的抗肿瘤活性

Inducible localized delivery of an anti-PD-1 scFv enhances anti-tumor activity of ROR1 CAR-T cells in TNBC.

我们下一代靶向 ROR1 的诱导型装甲 CAR 平台，仅在靶肿瘤细胞存在时释放免疫刺激载荷，从而增强 CAR-T 细胞的治疗活性。