CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因

An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.

这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。

TGF-βR1 抑制剂 galunisertib 通过限制蜕膜样 NK 细胞极化来重塑 PDAC-TME

The TGF-βR1 inhibitor galunisertib re-shapes the PDAC-TME by limiting decidual-like natural killer cells polarization.

胰腺导管腺癌（PDAC）是全球癌症相关死亡的第三大原因。

升高的间质液压力促进球体生长并降低实体瘤中 CAR-T 的疗效

Elevated interstitial fluid pressure promotes spheroid growth and reduces CAR-T therapeutic efficacy in solid tumors.

胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的实体瘤之一，其特征为侵袭性进展、致密的肿瘤微环境（TME）以及对常规治疗的耐药。

多重基因编辑策略构建对实体瘤疗效更优的异体 EGFR 靶向 CAR T 细胞

Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。

EGFRxCD16 双特异性抗体联合溶瘤病毒驱动 NK 细胞介导的卵巢癌与 NSCLC 细胞系高效裂解

EGFRxCD16 bispecific antibodies orchestrate superior NK cell-mediated lysis of ovarian cancer and NSCLC cell lines in combination with oncolytic virus

我们的数据提示，OVs（尤其是 ONCOS-102）与 EGFRxCD16 BsAb 在体外增敏 NK 细胞抗肿瘤应答方面存在有利的相互作用。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

联合原代 CAR NK 细胞与放疗精准靶向横纹肌肉瘤

Precision targeting of rhabdomyosarcoma by combining primary CAR NK cells and radiotherapy.

本研究为 EGFR-CAR NK 细胞作为 RMS 的一种有前景的免疫疗法提供了概念验证，尤其是与放疗联合使用时，可克服实体瘤的障碍。

头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战

Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.

头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。

靶向表达 EGFR 的实体瘤的 CD16A 双特异性先天细胞衔接器 AFM24 的首次人体 I 期研究

First-in-Human Phase I Study of a CD16A Bispecific Innate Cell Engager, AFM24, Targeting EGFR-Expressing Solid Tumors.

AFM24耐受性良好，480 mg被确定为推荐的II期剂量。AFM24可能成为EGFR表达实体瘤患者的一种新疗法，其耐受性合适，药代动力学特性适合与其他免疫肿瘤治疗药物联合进一步开发。

免疫背景对接受基因型匹配靶向治疗的实体瘤患者预后的影响：一项综合性综述

The impact of the immunological context on outcomes of solid cancer patients treated with genotype-matched targeted therapies: a comprehensive review.

据我们所知，这是首个评估免疫学背景作为靶向治疗生物标志物的综述。本综述的结果为未来转化研究推进分层精准肿瘤医学提供了重要资源。