CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

铂金 TALEN 介导的非病毒基因编辑促进癌症抗原反应性 T 细胞的临床规模生产

Platinum TALEN-mediated nonviral gene editing facilitates clinical-scale production of cancer antigen-reactive T cells.

Platinum TALEN 介导的非病毒基因组编辑促进了内源性 TCR 被所需 TCR 的替换，并可应用于治疗性 T 细胞产品的临床生产。

Pdcd-1 上游增强子的基因破坏增强 T 细胞功能和抗肿瘤反应

Genetic disruption of Pdcd-1 upstream enhancer boosts T cell function and antitumor responses.

NeoPAIR-T：利用 CRISPR 工程化 Jurkat 报告系统对新抗原-TCR 配对进行功能映射

NeoPAIR-T: Functional Mapping of Neoantigen-TCR Pairs Using a CRISPR-Engineered Jurkat Reporter System.

肝细胞癌过继性细胞治疗的现状及开发“现货型”疗法的挑战

Current Landscape of Adoptive Cell Therapy and Challenge to Develop "Off-The-Shelf" Therapy for Hepatocellular Carcinoma.

衰老损害抗实体瘤过继性 T 细胞治疗中的 CD8 T 细胞应答

Aging impairs CD8 T cell responses in adoptive T-cell therapy against solid tumors.

利用人诱导多能干细胞生成嵌合抗原受体巨噬细胞

Generation of chimeric antigen receptor-macrophages by using human induced pluripotent stem cells.

敲除 NR4A 改善线粒体适应性以延长人 CAR-T 细胞抗实体瘤的持久性

NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.

NR4A 因子通过线粒体基因表达调控 CAR-T 细胞的持久性和干性，因此 NR4A 是生成针对实体瘤的优质 CAR-T 细胞的高度有前景的靶点。

SETDB1 抑制伴粒-单核细胞分化的急性髓系白血病中 NK 细胞介导的免疫监视

SETDB1 suppresses NK cell-mediated immunosurveillance in acute myeloid leukemia with granulo-monocytic differentiation.

HIF-1α敲除的原代人 NK 细胞在异体胶质母细胞瘤中的特征，包括其细胞群体

Characterization of HIF-1α Knockout Primary Human Natural Killer Cells Including Populations in Allogeneic Glioblastoma.

全基因组 CRISPR 筛选鉴定成人 T 细胞白血病/淋巴瘤中 PD-L1 表达的分子机制

Whole-genome CRISPR screening identifies molecular mechanisms of PD-L1 expression in adult T-cell leukemia/lymphoma.